| 編號 | 1505 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男85例，女5例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年混合型高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿昔莫司 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Acipimox |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 魯南制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組患者每人早晚各服1次阿昔莫司，250 mg/次；B組患者每晚服用氟伐他汀40 mg；C組患者每大早晚各服1次阿昔莫司，250 mg/次，并在晚間服用氟伐他汀4Omg。療程均為12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 氟伐他汀 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：達(dá)以下任何一項者，TC下降≥20% ，TG下降≥40% ；HDL-C升高>0．260 mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降>20%；有效：TC下降10%～20%，TG下降2O%～4O%，HDL-C升高0．104～0．260mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降10%～20%；無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者；惡化：達(dá)以下任何一項者，TC升高≥10%，TG升高≥10% ，HDL-C下降≥0．104 mmol/L；TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 在治療過程中共有1O例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)，其中A組有5例，分別為頭暈、嗜睡1例，胃痛1例，急性支氣管炎1例，四肢瘙癢1例，頭暈、惡心1例(退出試驗)；B組有2例， 胃痛1例(退出試驗)，手足小關(guān)節(jié)痛1例；C組有3例，下肢瘙癢1例，頭暈、皮疹及后背痛、胸悶各1例(退出試驗) 經(jīng)研究者判定，可能與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)有5例，分別為瘙癢2例、胃痛2例和皮疹1例。實驗室檢查：與用藥前相比，用藥后AST由正常轉(zhuǎn)為異常者B組和C紐各有1例，但升高的數(shù)值未達(dá)2倍，各組的磷酸肌酸激酶用藥后均無異常，其他指標(biāo)治療前后無明顯變化。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
