| 編號 | 0240-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 19～51歲 |
| 平均年齡 | 35.64±8.54歲 |
| 疾病 | 重型肝炎肝移植 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢吡肟 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefepime |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 防治 |
| 用法用量 | 患者在預(yù)防性使用抗生素的情況下仍出現(xiàn)感染癥狀和體征者，在藥敏結(jié)果回報前經(jīng)驗性使用頭孢吡肟2g/12小時，靜脈滴注。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)的“抗菌藥物臨床試驗指導(dǎo)原則”分為痊愈、顯效、進(jìn)步、無效四級評定，痊愈、顯效病例作有效計。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 37例發(fā)生感染的患者中，單純G 球菌感染的患者僅為5例，其余32例為G-桿菌感染或G-桿菌和G 球菌雙重感染，對32例G-桿菌感染的患者經(jīng)驗性使用頭孢吡肟，平均療程為7～10天，最長療程14天，平均用藥量為(20士7.32)g，其中痊愈17例，顯效8例，進(jìn)步5例，無效2例，臨床有效率78.1%。臨床無效的2例患者改用亞胺培南后，感染均獲得控制。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 使用頭孢吡肟的過程中均未發(fā)現(xiàn)與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)，也未發(fā)現(xiàn)對移植肝功能的損害。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
