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頭孢泊肟酯片

編號 424
總例數(shù) 60例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 30例,男14例,女16例
對照組例數(shù) 30例,男17例,女13例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組(40.6±14.7)歲,對照組(35.2±15.6)歲
疾病 呼吸系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)等細菌感染性疾病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 頭孢泊肟酯片
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Cefpodoxime Proxetil Tablets
劑型 片劑
規(guī)格
批準文號 國藥準字H20041465;國藥準字H20056822;國藥準字H20056821;國藥準字H20020731
生產(chǎn)廠家 海南三葉藥業(yè)有限公司
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組口服頭孢泊肟酯片200mg,每天2次;對照組口服頭孢呋辛酯片(深圳市制藥廠)250mg,每天2次,療程均為5~7天。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 臨床療效根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床研究指導原則》分為痊愈、顯效、進步、無效4級評定,以痊愈 顯效計算有效率。細菌學療效按清除、部分清除、未清除、替換、再感染5級評定,計算細菌清除率、陰轉(zhuǎn)率。
治療效果及臨床指征比較 治療組與對照組治療呼吸系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)疾病的總有效率分別為90. 0%(27/30)和80.0%(24/30),經(jīng)X2檢驗無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表2。

本研究報道不良反應 治療過程中治療組觀察到2例與藥有關或可能有關的ADR,其中1例為腹瀉,1例為惡心,對照組也觀察到2例與藥物有關或可能有關的ADR,其中1例為頭暈,2例為胃腸不適,兩組的ADR發(fā)生率均為6.7%,且未因ADR而停藥,療程結束后很快恢復正常。
其他報道不良反應
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