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注射用頭孢美唑鈉

編號 406
總例數(shù) 43例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 22例
對照組例數(shù) 2l例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組(41.13±16.86)歲,對照組(50.13±15.6)歲
疾病 中、重度呼吸系統(tǒng)細(xì)菌感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 注射用頭孢美唑
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Cefmetazole Sodium for Injection
劑型 粉針劑
規(guī)格 1g
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 廣東順峰藥業(yè)有限公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 試驗組給予注射用頭孢美唑鈉,對照組給予先鋒美他醇(每瓶含1.0 g,由日本三共株式會社出品)。兩組劑量均為每天4 g,每天2次,療程5~12天。給藥方法為2 g藥物用5 mL注射用水溶解后,再用50~100 mL 5% 葡萄糖注射液或0.9%生理氯化鈉溶液稀釋,30~60分鐘內(nèi)靜脈滴注。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:癥狀、體征、實驗室及病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常;顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),但以上四項中有一項未恢復(fù)正常;進步:病情有好轉(zhuǎn),但上述指標(biāo)未恢復(fù)正常;無效:用藥后72小時病情無好轉(zhuǎn)或加重者。痊愈與顯效合計為有效,據(jù)此計算有效率。
治療效果及臨床指征比較 兩組患者臨床療效比較見表2。試驗組和對照組的痊愈率分別為27.3%和33.3%,有效率(痊愈 顯效)分別為72.7%和76.2%;對細(xì)菌培養(yǎng)陽性患者的臨床療效比較: 試驗組和對照組G-菌患者的痊愈率分別為40%(2/5)和25%(2/8),有效率分別為100%(5/5)和62.5%(5/8);G 菌患者的痊愈率分別為27.3%(3/11)和60%(3/5),有效率分析分別為72.7%(8/11)和80%(4/5)。兩組各項相應(yīng)指標(biāo)的比較,差異均無顯著性(P)0.05)。

本研究報道不良反應(yīng) 兩組患者在試驗期間和試驗結(jié)束后的隨訪期內(nèi)均未主訴不良事件。血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功、腎功等各項相應(yīng)指標(biāo)治療前、停藥后比較,差異無顯著性意義(P>0.05)。兩組間各相應(yīng)指標(biāo)治療前后的差值比較,差異也無顯著性意義(P>0.05)。
其他報道不良反應(yīng)
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