編號 | 711 |
總例數 | 102例 |
性別例數 | 男56例,女46例 |
治療組例數 | 52例 |
對照組例數 | 5O例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:18~65歲;對照組:20~64歲 |
平均年齡 | 治療組:41.5歲;對照組:42.5歲 |
疾病 | 耐多藥肺結核 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 奈替米星 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Netilmicin |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組化療方案為3DNZThV/9DThV,對照組化療方案為3DZEThO/9DThO。力克肺疾(D)0.2~0.4g,每日2次,口服。吡嗪酰胺(z)1.5g每日1次,口服;丙硫異煙肼(1321Th)0.2~0.3g,每日3次,口服;左氧氟沙星(V)0.4g,每日2次,口服。氧氟沙星(O)0.3g,每日2次,口服;乙胺丁醇(E)0.75g,每日1次,口服;奈替米星(N)0.1~0.2g,每日1次,靜點。兩組病人在化療中均給保肝藥物。 |
聯(lián)合用藥 | 左氧氟沙星0.4g |
療效評價標準 | 痰菌連續(xù)2月陰轉且不復陽為痰菌陰轉。病灶吸收情況:病灶吸收1/2以上為顯著吸收;小于1/2以上為吸收;病灶無明顯變化為無變化;病灶增加為惡化。 |
治療效果及臨床指征比較 |
一
一、痰菌陰轉6月痰菌陰轉率,治療組為76.9%,對照組為48.0%;療程結束時痰菌陰轉率,治療組為86.5%,對照組為56.0%,兩組有顯著性差異,(x =11.68,
P<0.O1)(表1)。
二、病灶、空洞、癥狀變化療程結束時病灶顯著吸收率,治療組為84.6%, 對照組為54.0%;空洞完全閉合率,治療組為88.5%,對照組為58.0%;癥狀完全改善率,治療組為94.2%,對照組為62.0% ,Y 檢驗,兩組具有顯著性差異(P<0.O1)(表2)。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |