| 編號 | 730 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：(58±10)歲；對照組：(59±9)歲 |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依替米星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Etimicin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H19991179 |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州愛大制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予依替米星0.3 g、頭孢噻肟鈉5.0g分別加入0.9%氯化鈉注射液250 mL靜脈滴注，一日一次；對照組給予阿米卡星0.4g、頭孢噻肟鈉5.0g，分別加入0.9%氯化鈉注射液250mL靜脈滴注，一日一次，療程均為l0～15天。觀察兩組臨床癥狀、體征及痰培養(yǎng)、血常規(guī)、肝腎功能、尿常規(guī)的改變。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物研究指導(dǎo)原則》的規(guī)定，臨床療效分為以下幾種。痊愈：癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及病原學(xué)檢查4項(xiàng)均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項(xiàng)有1項(xiàng)未完全恢復(fù)正常；進(jìn)步：用藥后病情有好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；無效：用藥72小時(shí)后病情無明顯進(jìn)步或有加重者。以痊愈和顯效合計(jì)為有效�；加新约不嫉幕�，療效判斷以此次急性感染發(fā)作的治療結(jié)果為依據(jù)。細(xì)菌學(xué)療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：細(xì)菌清除：治療期間或治療結(jié)束后樣本培養(yǎng)不再發(fā)現(xiàn)原有病原菌；持續(xù)陽性：治療結(jié)束后樣本仍發(fā)現(xiàn)原有病原菌；菌交替：治療結(jié)束后樣本培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)原有病原菌消除，樣本中出現(xiàn)寄生菌，而臨床不一定出現(xiàn)感染的癥狀；無法評價(jià)：無法評價(jià)療效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效 見表2。
 細(xì)茵學(xué)療效 治療組細(xì)菌清除27例(9O．0％)，菌交替3例(10．0％)；對照組細(xì)菌清除l6例(50．0％)，持續(xù)陽性l2例(37．5％)，菌交替4例(12．5％)。兩組細(xì)菌清除率比較差異有極顯著性(P<0．01)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
