| 編號 | 008 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～79歲；對照組：60～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67．5±4．2歲；對照組：66．2±3．9歲 |
| 疾病 | 精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿立哌唑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aripiprazole |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 阿立哌唑初始劑量為5mg/d，最大劑量為20mg/d，平均為(13.8±3.5)mg/d：奮乃靜初始劑量為4mg/d，最大劑量為32mg/d，平均為(12.6±4.2)mg/d。療程24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用PANSS評定療效，TESS評定不良反應，并分別于治療前和治療后第2、4、8、16及24周末進行，與此同時分別檢查血、尿常規(guī)、肝功能、心電圖各1次。以PANSS減分率評定療效，即≥75% 為痊愈、50%～74%為顯著進步、25% ～49% 為進步、<25為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療8周后阿立哌唑組痊愈1例、顯著進步3例、進步9例、無效7例，有效率為65% ；奮乃靜組痊愈1例、顯著進步2例、進步8例、無效9例，有效率為55% ，兩組無顯著差異(χ=0.45，P>0.05)。在24周時阿立哌唑組痊愈3例、顯著進步8例、進步7例、無效2例，有效率為90% ；奮乃靜組分別為2、3、7和8例，其中脫落5例(作無效病例)，有效率為60% ，兩組比較有顯著差異(χ=4.8，P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 阿立哌唑不良反應有嗜睡2例、心電圖異常3例、丙氨酸氨基轉移酶升高3例，但程度均較輕，一般不需處理。奮乃靜主要不良反應有嗜睡10例、心電圖異常9例、丙氮酸氮基轉移酶升高8例，其它尚有錐體外系反應、頭暈、便秘、體重增加等。兩組比較則以奮乃靜組的不良反應較重。 |
| 其他報道不良反應 |
