編號 | 491 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男26例,女34例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:68.61±3.87歲;對照組:68.78±4.15歲 |
疾病 | 骨質(zhì)疏松 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 益腎壯骨合劑 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 合劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 骨質(zhì)疏松癥療效判定標準、中醫(yī)證候療效評定標準均參照《中藥(新藥)臨床研究指導原則》制定。骨質(zhì)疏松癥療效判定標準:①顯效:疼痛完全消失,骨密度檢查顯示骨質(zhì)密度增加。②有效:疼痛明顯緩解,骨密度檢查未見骨質(zhì)密度下降。③無效:和治療前相比較,癥狀和體征各方面均無改善。中醫(yī)證候療效評定標準:①顯效:中醫(yī)臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%。②有效:中醫(yī)臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%。③無效:中醫(yī)臨床癥狀、體征均無明顯改善,甚或加重,證候積分減少不足30%。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |