格拉司瓊

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心藥學論壇格拉司瓊

格拉司瓊

藥物類別：

消化系統(tǒng)用藥

所屬類別：

止吐藥、催吐藥

藥物名稱：

格拉司瓊

英文名稱：

Granisetron

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1	格蘭西龍，格雷西隆，格列西隆，谷尼色創(chuàng)，格雷西龍	Brl-43694，Granisetronum

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	注射用鹽酸格拉司瓊	3mg(以格拉司瓊計)
2	鹽酸格拉司瓊注射液	1ml：1mg；3ml：3mg(以格拉司瓊計算)
3	鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液	100ml：格拉司瓊3mg與葡萄糖5g
4	鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液	100ml：格拉司瓊3mg，氯化納0.9g
5	鹽酸格拉司瓊片	1mg
6	鹽酸格拉司瓊膠囊	1mg

成份/化學結構：

序號

成份

化學結構

藥理作用：

本品是一強效、高選擇性的外周神經(jīng)元和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內5-HT₃受體拮抗劑。對因化療、放療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用�；�、放療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經(jīng)的5-HT₃受體，觸發(fā)嘔吐反射。本品可選擇性地阻斷這一反射的觸發(fā)。由于本品的高選擇性作用，因而不具有其他止吐藥的副作用，如錐體外系反應、過度鎮(zhèn)靜等。

藥動學：

本品口服吸收迅速且完全。血藥濃度達峰時間為3小時。在體內分布廣泛，血清蛋白結合率為65%。主要代謝途徑為N-去烷基化及芳香環(huán)氧化后再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者為8小時，代謝不良者為42小時。劑量的8%～9%以原形、70%以代謝物的形式從尿中排出；15%從糞便中排出，幾乎全部為代謝物。老年人用藥后藥動學參數(shù)與年輕人無異。

適應癥：

止吐藥。
1．細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；
2．預防和治療手術后的惡性嘔吐。

用法用量：

本品通過口服給藥，與靜脈、肌內注射給藥配合使用。
1. 成人：劑量一般為每次1mg，每天2次。
2. 兒童：劑量為每次20μg/kg，每天2次。
一般于化療前1小時服用，第二次為12小時后服用。

不良反應：

常見不良反應為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘及胃腸道功能紊亂，偶有短暫性無癥狀肝轉氨酶增高。上述反應輕微，無須特殊處理。

相互作用：

與利福平或其他肝酶誘導藥物同時使用，本品血藥濃度減低，應適當增加劑量。

注意事項：

1．本品對化療、放療所致嘔吐起預防作用，首劑應在化療前1小時服用。
2．本藥可減緩結腸蠕動，患者若有亞急性腸梗阻時，需嚴格觀察。
3．高血壓未控制的患者，日劑量不宜超過10mg，以免引起血壓進一步升高。
4．致癌性研究資料顯示，給予兩性小鼠及大鼠極大量本品時(50mg/kg)(大鼠劑量于第59周時降至25mg/kg/日)，發(fā)現(xiàn)有肝細胞瘤及(或)腺瘤，于接受5mg/kg本品之大鼠亦發(fā)現(xiàn)有肝細胞增生，而于低劑量時(1mg/kg)此種藥物無誘發(fā)肝細胞增生的現(xiàn)象。
5．本品與食物同時服用吸收略有延遲。
6．對本品或有關化合物過敏者及胃腸道梗阻者禁用。
7．多個體外及體內評估試驗證實本藥對哺乳類動物的細胞無遺傳毒性。動物實驗證實無致畸胎性，但于人體則無此經(jīng)驗。此外，本品亦無在母乳中分泌及排泄的資料。因此，孕婦除非必需外，不宜使用；哺乳期婦女需慎用，若使用本品時應停止哺乳。

療效評價：

...

上一篇文章：聚乙二醇4000

下一篇文章：昂丹司瓊