| 編號 | 1785 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女l8例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 62～74歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 洛德 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H19991108；國藥準字H20000005 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京巨能制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常規(guī)治療組應(yīng)用洋地黃、利尿劑、血管緊張索轉(zhuǎn)換酶抑制劑、硝酸酯類藥物治療。治療組在常規(guī)治療病情基本穩(wěn)定基礎(chǔ)上，加用卡維地洛，初始劑量2.5～5mg，每日2次。如果患者能夠耐受，每2周劑量上調(diào)一次，劑量加倍至20mg，每日2次，維持治療3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后超聲心動圖左室功能及結(jié)構(gòu)評價卡維地洛治療組治療后左室收縮功能明顯改善。左室射血分數(shù)增加，左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑縮小，與治療前及常規(guī)治療組治療后比較有顯著差異。見表1。兩組治療前后NYHA心功能分級 治療組治療前心功能I、Ⅱ級占15．4％，治療后占88．5％，常規(guī)治療組治療前I、Ⅱ級占16．7％，治療后占56．7％，卡維地洛治療組較常規(guī)治療組心功能改善更明顯。
 兩組治療前后心率、血壓變化治卡維地洛療組治療后心率、血壓與治療前比較明顯降低。心率與常規(guī)治療組治療后比較明顯降低。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 卡維地洛治療組頭暈、疲乏2例，均出現(xiàn)在用藥初期，癥狀輕微，未影響繼續(xù)治療。心動過緩4例。將卡維地洛用量減少后好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
