| 編號 | 1313 |
| 總例數 | 26例 |
| 性別例數 | 男18例，女8例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 65～82歲 |
| 平均年齡 | 7O.5歲 |
| 疾病 | 老年晚期非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用長春瑞濱 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 第l、8、15、22、29天，去甲長春花堿20 mg/m2加入生理鹽水50ml中快速靜脈滴注，10 min內滴完；爾后再快速靜滴生理鹽水250 ml，45 min內滴完，以減少靜脈炎的發(fā)生；每周復查血常規(guī)1次，及時予以G-CSF升白細胞治療，化療前后行生化檢查，化療后進行療效評定。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效按WHO(1981)標準評定：完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，穩(wěn)定(SD)，進展(PD)。毒性按WHO抗癌藥物毒性反應分度標準評定：Ⅰ～Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 在可評價的26例患者中，l9例癌癥相關癥狀如咳嗽、咯血、胸痛、胸悶等均有不同程度的減輕或緩解，7例病人體重增加；近期客觀療效CR：0例，PR：6例(23.1%)，SD：15例(57.7%)，PD：5例(19.2%)。初治有效率30.8% (4/13)；復治有效率15.4%(2/13)；前者高于后者，但差異不明顯(P>0.05)。初治兩組有效緩解率無顯著差異(P>0.05)，總有效率23.1%(6/26)。 |
| 本研究報道不良反應 | 本組26例患者，血液毒性表現輕度中性粒細胞減少19例(73.1%)：Ⅰ度1O例(38.5%)，Ⅱ度9例(34.6%)；輕度貧血5例(19.2%)：Ⅰ度3例(11.5%)，Ⅱ度2例(7.7%)；脫發(fā)5例(19.2%)；神經毒表現為末梢神經炎3例(11.5%)；皮膚靜脈炎2例(7.7%)；未發(fā)現肝臟毒性和腎臟毒性副作用。全組無治療相關性死亡。 |
| 其他報道不良反應 |
