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赤芍成方注射液

編號(hào) 1488
總例數(shù) 96例
性別例數(shù) 男66例,女30例
治療組例數(shù) 64例
對照組例數(shù) 32例
年齡區(qū)間 治療組:55~74歲;對照組:53~76歲
平均年齡 治療組:64.5歲;對照組:65.2歲
疾病 老年血管性癡呆
并發(fā)癥
藥品通用名稱 赤芍成方注射液
藥品商品名稱 腦通注射液
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 對照組患者均在病后住院應(yīng)用低分子右旋糖酐250ml加血栓通140mg或丹參6ml靜滴(腦出血病人除外,并改用止血藥,療程2~3d),10%GS 250ml加胞二磷膽堿0.5g靜滴,1次/d,14d為1療程。同時(shí)常規(guī)抗感染、降顱內(nèi)壓、調(diào)控血壓、能量合劑等進(jìn)行對癥治療。研究組除應(yīng)用上述藥物外,還應(yīng)用腦通注射液200mg加入10%GS 250ml中靜滴,1次/d,14d為1療程。其中研究組有1例住院1周出院, 出院后給予活腦靈每次150mg口服,3次/d,共服1 ,完成1療程。
聯(lián)合用藥
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 癡呆療效評定標(biāo)準(zhǔn):分為臨床基本控制、顯效、有效和無效。以MMSE得分作為主要參考指標(biāo),并結(jié)合ADL和癥狀改善等作出綜合評價(jià)。MMSE參考指標(biāo):治療后積分較治療前上升≥20%為有效,≥40%為顯效,接近滿分為基本控制; 日常生活能力:采用日常生活能力量表(ADL), 總分為100分,低于75分列入觀察對象。顯效: 治療后量表的分上升≥2/3;有效:上升在1/3~2/3;無效:上升<1/3。
治療效果及臨床指征比較





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