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編號(hào)
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0387
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總例數(shù)
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168例
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性別例數(shù)
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男98例，女70例
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治療組例數(shù)
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86例
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對(duì)照組例數(shù)
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82例
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年齡區(qū)間
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治療組：37～80歲；對(duì)照組：39～81歲
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平均年齡
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治療組：62．5歲；對(duì)照組：61．8歲
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疾病
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腦出血
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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巴曲酶
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Batroxobin
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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日本東菱藥品工業(yè)株式會(huì)杜
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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所有病例確診后即應(yīng)用東菱精純克栓酶，首劑用lOBu加入生理鹽水100～250m|中靜脈點(diǎn)滴，靜滴時(shí)間1小時(shí)以上，以后黼日用5Bu，連用2～3次，一療程2O～25Bu，部分病例根據(jù)病情追加應(yīng)用2～3支(1O～15Bu)或第二療程，兩療程間隔時(shí)間3～7天。對(duì)照組用低分子右旋糖酐500ml靜滴，一日一次，連用14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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標(biāo)準(zhǔn)按1986年全國(guó)第二次腦血管病會(huì)議通過(guò)的《對(duì)腦卒中臨床研究工作的建議》附件4進(jìn)行評(píng)定。基本痊愈；病殘程度恢復(fù)到0級(jí)；顯著進(jìn)步；功能缺損評(píng)分減少21分以上，且病殘程度在1級(jí)，任一肢體肌力提高2級(jí)；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少8～21分，任一肢體肌力提高1級(jí)；不變；功能缺損評(píng)分改變不足8分，肢體肌力無(wú)改變。加重：原癥狀體征加重。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組在用藥過(guò)程中曾有I例出現(xiàn)步量皮下出血點(diǎn)，但查出：凝血時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)及凝血酶原時(shí)間均正常，在嚴(yán)密觀察下繼續(xù)用藥至療程結(jié)束，未覓皮下出血點(diǎn)明顯增多及其它器官出血表現(xiàn)}兩組病例均未見(jiàn)明顯的肝腎功能損害及過(guò)敏反應(yīng)。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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