| 編號 | 0387 |
| 總例數(shù) | 168例 |
| 性別例數(shù) | 男98例，女70例 |
| 治療組例數(shù) | 86例 |
| 對照組例數(shù) | 82例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～80歲；對照組：39～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．5歲；對照組：61．8歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本東菱藥品工業(yè)株式會杜 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病例確診后即應用東菱精純克栓酶，首劑用lOBu加入生理鹽水100～250m|中靜脈點滴，靜滴時間1小時以上，以后黼日用5Bu，連用2～3次，一療程2O～25Bu，部分病例根據(jù)病情追加應用2～3支(1O～15Bu)或第二療程，兩療程間隔時間3～7天。對照組用低分子右旋糖酐500ml靜滴，一日一次，連用14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 標準按1986年全國第二次腦血管病會議通過的《對腦卒中臨床研究工作的建議》附件4進行評定�；救徊埑潭然謴偷�0級；顯著進步；功能缺損評分減少21分以上，且病殘程度在1級，任一肢體肌力提高2級；進步：功能缺損評分減少8～21分，任一肢體肌力提高1級；不變；功能缺損評分改變不足8分，肢體肌力無改變。加重：原癥狀體征加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組在用藥過程中曾有I例出現(xiàn)步量皮下出血點，但查出：凝血時間、血小板計數(shù)及凝血酶原時間均正常，在嚴密觀察下繼續(xù)用藥至療程結(jié)束，未覓皮下出血點明顯增多及其它器官出血表現(xiàn)}兩組病例均未見明顯的肝腎功能損害及過敏反應。 |
| 其他報道不良反應 |
