| 編號 | 0300 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～72歲；對照組：56～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．3±10．2歲；對照組：61．5±10．5歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | 東菱克栓酶 |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用國產(chǎn)兆科降纖酶，前三日各用IOBU，用生理鹽水lOOml稀釋，1～2h滴完。對照組使用DF-521IOBU，用NS100ml知釋，每天一次靜滴，共3d。住院期間除給予降纖酶外，第4天加用腸溶阿司匹林25mg3次/天和其他神經(jīng)細胞營養(yǎng)劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：功能缺損評分減少91%～100%；有效：功能缺損評分減少46%～90%；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加在18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組中：顯效4例，有效10例，進步5例，1例無效，其總有效率70%，進步率95%。對照組中：顯效4例，有效11例，進步4例，無效1例，總有效率75%，進步率95%，兩組總有效率無明顯差異(P>0.05)，進步率也無明顯差異。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
