| 編號 | 0721 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：63.40±9.26歲；對照組：62.06±9.04歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 無錫山禾藥業(yè)股份有限公司制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組：醒腦靜注射液20ml 2gA 10%葡萄糖水或生理鹽水500ml靜點，每天一次，連續(xù)12天；(2)對照組：香丹注射液(丹參注射液)20ml加入5%葡萄糖水或生理鹽水500ml，每天一次，連續(xù)12天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部病種質(zhì)量控制標1 準分為：基本痊愈功能缺損評分減少91～1O0%，病殘程度。顯著進步：功能缺損評分減少46～9O%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加在18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 醒腦靜組基本痊愈16例，顯著進步36例，進步8例，對照組基本痊愈1O例，顯著進步18例，進步8例，無變化4例。醒腦靜組治療前后神經(jīng)功能缺損積分分別為16.5O±5.96和5.50±5.52，對照組分別為16.45±5.51和9.95±6.91，在生活能力改善方面，醒腦靜組治療前后分別為3.95±1.36和1.85±1.72，對照組為別為3.91±1.15和2.81±1.64，雖然醒腦靜組治療前后對比及對照組治療前后對比均有顯著差異(P<0.01)，但兩組神經(jīng)功能缺損評分減少及生活能力改善相互比較也有顯著性 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
