| 編號 | 1598 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：55．3±29．8歲；對照組：57．8±29．27歲 |
| 疾病 | 意識障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予抗病毒，糖皮質(zhì)激素，脫水劑，腦細胞營養(yǎng)劑，對癥等治療。治療組應用醒腦注射液20ml加入5%葡萄糖液或生理鹽水250ml靜脈滴注，每日1次，對照組用鹽酸納絡酮0.8～1.2 mg加入5%葡萄糖液或生理鹽水250ml靜脈滴注，每日1次，兩組治療過程中，除針對原發(fā)病治療外，不使用其它同類醒腦劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈：15分；顯效；意識障礙評分提高大于5分；有效：意識障礙評分提高大于2分；無效：意識障礙評分無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：治愈14例，占45.6%；顯效8例，占26.7%；有效5例，占16.6%；無效3例，占l1.1%；總有效率88.9%。對照組；治愈7例，占25.0%；顯效8例，占28.6%；有效6例，占21.4%；無效7例，占25.0%；總有效率75.O%。兩組總有效率比較：差異有顯著性(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
