| 編號 | 0965 |
| 總例數(shù) | 93例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～81歲；對照組：51～8O歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 葛根素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Puerarin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 安康正大制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：首先用降纖酶(即精制腹蛇抗栓酶)治療，當日lOu，第三日10u，第五日5u，均溶于生理鹽水250ml，靜點3h左右，同時發(fā)病當日開始用葛根素300mg～500mg，加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml中，靜點，每日一次，共15d。對照組單獨使用降纖酶，方法與聯(lián)合治療組中降纖酶的用法相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 降纖酶 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年第4屆全國腦血管病學術會議所制訂的評分標準及臨床療效評訂標準進行的神經(jīng)功能缺損程度評分，最高缺損評分為45分，最低為0分。輕度功能缺損為O～15分，中度16～30分，重度31～45分。兩組均與治療前后評比，基本治愈：神經(jīng)功能缺損評分減少9O%以上，顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～9O%，進步：神經(jīng)功能缺損評分減少在18%～45%，無效：神經(jīng)功能缺損評分減少<17%，惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
