編號(hào)
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1149
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總例數(shù)
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132例
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性別例數(shù)
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男75例,女57例
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治療組例數(shù)
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71例
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對(duì)照組例數(shù)
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61例
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年齡區(qū)間
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治療組:41~79歲;對(duì)照組:43~77歲
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平均年齡
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治療組:57.9±9.6歲;對(duì)照組:58.1±8.7歲
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疾病
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腦出血
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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復(fù)方丹參
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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在腦出血發(fā)病搶救治療止血后,治療組于第12天予復(fù)方丹參30mL加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL中靜滴,每日1次,共21d;對(duì)照組予5%葡萄糖注射液、生理鹽水或空白對(duì)照。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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分別在用藥前,用藥后1,2,3周根據(jù)改良愛(ài)丁堡一斯堪的那維亞評(píng)分法,對(duì)患者的神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損進(jìn)行評(píng)分。該評(píng)分法之神經(jīng)功能最高缺損分為45分,最低為0分,輕度功能缺損評(píng)分為1~15分,中度為15~30分,重度為30~45分。治療結(jié)束時(shí)的療效,按該評(píng)分法的神經(jīng)功能缺損積分值的減少程度分為,顯效:功能缺損評(píng)分減少91%~100%;有效:功能缺損評(píng)分減少46%~90%;進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少18%~45%;無(wú)變化:功能缺損評(píng)分減少或增加在17%以內(nèi);惡化:功能缺損評(píng)分增加在18%以上。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組顯效18例,有效3O例,進(jìn)步18例,無(wú)效5例,總有效率為68%,進(jìn)步率為93%;對(duì)照組顯效3例,有效22例,進(jìn)步22例。無(wú)效14例,總有效率為41%,進(jìn)步率為77%,兩組總有效率及進(jìn)步率均有明顯差異(P均<0.01)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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