| 編號 | 1221 |
| 總例數 | 96例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 47例 |
| 對照組例數 | 49例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：31～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 溶栓組以生理鹽水100ml 尿激酶針1.5～2萬u/kg體重，靜脈滴注，40～50 min滴完，之后給予20%甘露醇125 ml快速滴注，以后酌情應用；生理鹽水250 ml 血栓通針10ml(350 mg)，生理鹽水500 ml 門冬氨酸鉀鎂針40 ml，每天1次，連用15d，靜脈滴注，溶栓24 h后低分子肝素鈣2500U、皮下注射、每12小時1次，連用5d，腸溶阿司匹林0.3g/次，每天1次，7 d后改服0.1 g/d、每天1次。對照組除不用尿激酶外，余治療同溶栓組。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按本屆會議“腦卒中臨床療效評定標準”評價療效；基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%以下；惡化：功能缺損評分增加18%以上；死亡：全部病例于治療第2、7天復查血小板計數、凝血功能，1d后復查腦CT。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 溶栓組3例于第2天復查CT發(fā)現出血性梗死，神經功能缺損癥狀無明顯加重，3例發(fā)生再灌注損傷，表現為頭痛、惡心、嘔吐，神經功能缺損癥狀加重，1～3 h后癥狀消失，復查CT排除了出血，2例出現皮膚黏膜出血，無一例死亡。對照組2例發(fā)生出血性梗死，2例皮膚黏膜出血，1例死于肺部感染，兩組出血發(fā)生率分別為10.6%、8.2%，差異無統計學意義。 |
| 其他報道不良反應 |
