| 編號 | 1384 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：58±13歲；對照組：60±11歲 |
| 疾病 | 肝性腦病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療方法對照組予保肝、限制蛋白攝入、凈化腸道、抑制毒性物質(zhì)的生成和吸收、糾正水電解質(zhì)紊亂、抗感染、輸白蛋白、血漿等綜合治療及乙酰谷酰胺或精氨酸抗HE；治療組在上述治療的基礎(chǔ)上，予納洛酮0.8mg靜脈推注，每6～8h一次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | Ⅲ期減退為Ⅱ期或工期)為有效；治療后意識障礙無改善或進一步加重，甚至死亡均為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組28例中，25例有效，有效率為89.3%；對照組24例，14例有效，有效率為58.3%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
