| 編號 | 1554 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～77歲；對照組：47～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60歲；對照組：59歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | 必存 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 每支5ml |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海先鋒藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均給以常規(guī)治療：低分子右旋糖酐500ml靜脈滴注，復(fù)方丹參注射液20 ml溶于0.9%生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，El服阿司匹林100 mg，能量合劑250ml或500ml靜脈滴注，每日1次。治療組加用依達(dá)拉奉30mgN0.9%生理鹽水或5%葡萄糖注射液100 ml中靜脈滴注，30min內(nèi)滴完，每日2次，共14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加18%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組總有效率94.3%，其中基本痊愈16例(44.4%)；顯著進(jìn)步12例(33.3%)；進(jìn)步6例(16.6%)；無變化2例(5.6%)；惡化死亡數(shù)為0。對照組總有效率為73.2%，其中基本痊愈8例(22.2%)；顯著進(jìn)步10例(28.8%)；進(jìn)步8例(22.2%)；無變化10例(28.8%)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
