坦洛新
          
        
    
          藥物類別:
         神經(jīng)系統(tǒng)用藥
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坦洛新

藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
腎上腺素
藥物名稱:
坦洛新
英文名稱:
Tamsulosin
藥物別名:
序號
中文別名 英文別名
1
他索羅辛、鹽酸坦索羅辛 Tamsulosin Hydrochloride
制劑/規(guī)格:
序號
制劑 規(guī)格
1
膠囊 0.1mg,0.2mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號
成份 化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
1、對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用:
本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45— 140倍。此外,本品對α1受體的親和性較其對比α2受體強(qiáng)5400— 24000倍。
2、對尿道、膀胱及前列腺的作用:
因本品系α1受體亞型αlA的特異拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍。
3、改善排尿障礙作用:
本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力、而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。
藥動學(xué):
成人一次口服0.2mg時(shí),6.8小時(shí)后血藥濃度達(dá)到高峰,半衰期為10.0小時(shí),其AUC0-∞與普通制劑幾乎相等,因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續(xù)口服,血藥濃度可在第4天達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。
適應(yīng)癥:
前列腺肥大伴有排尿障礙的患者。
用法用量:
通常成人口服本品0.2mg每日1次飯后服?筛鶕(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。
使用本品前應(yīng)仔細(xì)詢問有無服用降壓劑,注意體位低血壓,發(fā)現(xiàn)血壓下降應(yīng)停藥適當(dāng)處置。
注意不要嚼碎膠囊內(nèi)的顆粒。
不良反應(yīng):
主要是眩暈,蹣跚,消化系癥狀,心動過速,皮疹等,未見嚴(yán)重情況。臨床實(shí)驗(yàn)檢查值異常經(jīng)主治醫(yī)判斷不能否認(rèn)與本品有關(guān)的不良反應(yīng)主要為GPT升高2.6%,GOT升高2.4%,LDH升高2.2%。此外可有吞咽障礙,咽喉部燒灼感,全身倦怠等。
本品過量可能引起血壓下降,因此用量要注意。尤其體位改變時(shí)注意發(fā)生立位低血壓。
相互作用:
注意事項(xiàng):
腎功能障礙患者可出現(xiàn)血漿藥物濃度過高,因此腎功能障礙患者不宜使用本品。
可出現(xiàn)眩暈,故服藥期間不可以從事高空作業(yè)或駕車等危險(xiǎn)的操作。
體位性低血壓患者慎用。
對本品過敏或過敏史患者禁用本品。
老年患者往往腎功能低下,劑量應(yīng)由0.1mg開始,經(jīng)充分觀察后增至0.2mg,若不能出現(xiàn)預(yù)期療效,應(yīng)改用其它處置。
療效評價(jià):

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