| 編號 | 0574 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：22～57歲；對照組：16～64歲 |
| 平均年齡 | 治療組：40．85±9．34歲；對照組：39．28±11．43歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | 賀普丁 |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 100mg/片 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克(中國)投資有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組入院后均予以內(nèi)科綜合治療[補充能量、維生素、血漿、白蛋白，靜脈滴注(靜滴)甘草酸二銨150mg，1次/天，促肝細胞生長因子100mg，1次/天，前列腺素E1180μg，1次/天等]，療程15～30d，并對癥處理各種并發(fā)癥。治療組另加拉米夫定片100mg,口服,1次/天；膦甲酸鈉注射液3.0g，靜脈注射 滴或數(shù)滴，1次/天，療程(19.98±8.93)d，15～30d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 膦甲酸鈉 |
| 療效評價標準 | ①顯效為臨床癥狀如乏力、納差、腹脹等顯著改善，黃疸、腹水、出血傾向等明顯減輕，肝性腦病消失，肝功能等指標恢復(fù)正常；②有效為上述癥狀、體征及肝性腦病好轉(zhuǎn)，肝功能等指標明顯下降；③無效為死亡或因病情加重而放棄治療、自動出院者�？共《局委煰熜гu價按照2006年中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會制定《慢性乙型肝炎防治指南》：①病毒學(xué)應(yīng)答為與基線比較，HBVDNA下降≥2lg；②無應(yīng)答為與基線比較，HBVDNA升高或下降<2lg。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
