| 編號 | 0239 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女l6例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 25～61歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 病毒性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均予以護肝，支持(白蛋白、人工肝血漿置換)，改善微循環(huán)，促進肝細胞再生，防治并發(fā)癥等綜合治療。治療組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合運用拉米夫定100mg/d，口服，連續(xù)治療2個月，進行療效判斷。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 好轉(zhuǎn)：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝功能改善，凝血酶原活動度在正常范圍，腹水消退。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組好轉(zhuǎn)率89.4%，病死率10.5%，對照組好轉(zhuǎn)率76.7%，病死率23.26%。兩組病例HBVDNA 陰轉(zhuǎn)率，治療組78.7%，
對照組12.5%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
