| 編號 | 0198 |
| 總例數(shù) | 69例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：32.8±12.6歲；對照組：35.4±13.1歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組先用拉米夫定100mg/次，每日1次，口服1年，然后停拉米夫定改用安達芬，每次5百萬單位，隔日1次，肌注治療6個月。對照組僅給予拉米夫定口服(方法同對照組)；療程18個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標準 | (1)病毒學應(yīng)答：指血清HBVDNA檢測不到或低于檢測下限，或較基線下降≥21oglO。(2)血清學應(yīng)答：指血清HBeAg轉(zhuǎn)陰或HBeAg轉(zhuǎn)換，或血清HBsAg轉(zhuǎn)陰或HBsAg血清學轉(zhuǎn)換。(3)生物學應(yīng)答：指血清ALT和AST恢復(fù)正常。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)發(fā)熱37例(80.43%)，頭痛、關(guān)節(jié)痛38例(82.61%)，11例有一過性的白細胞或/和血小板降低，但均能完成治療。對照組有一例出現(xiàn)惡心，未見其它不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
