| 編號 | 0083 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：26～47歲；對照組：25～49歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：口服拉米夫定lOOmg/次，1次/d，療程1年。另加服強肝膠囊2.Og/次，2次/d，或1.2g/次，3次/d，每服6日停1日，療程12周。對照組： 口服拉米夫定lOOmg/次，1次/d，療程1年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 強肝膠囊 |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，肝功能復常，HBVDNA陰轉，脾回縮至正常，白細胞≥4×109/L或者血小板≥10×109/L。有效：臨床癥狀改善，肝功能復常，HBV DNA未陰轉但滴度下降≥21oglO，脾腫大較前回縮，白細胞≥3×109/L或者血小板≥8×109/L。無效：肝功能、HBV DNA、脾腫大、白細胞、血小板等指標中有3項未達到有效者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
