編號(hào) | 0757 |
總例數(shù) | 58例 |
性別例數(shù) | 男33例,女25例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:l8~59歲;對照組:l9~6l歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Oxymatrine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組30例中,病程平均3.7年,采用苦參素葡萄糖注射液10Oml;對照組28例中,病程平均3.3年,采用干擾素,500萬單位,隔日一次肌肉注射,兩組療程均為6個(gè)月,隨訪6個(gè)月。 |
聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:療程結(jié)束時(shí),臨床癥狀消失或明顯改善,ALT及血清TBiL降至正常,HBeAg及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰;有效:療程結(jié)束時(shí),臨 床癥狀好轉(zhuǎn),ALT及血清TBiL降至治療前的50%以上,HBeAg轉(zhuǎn)陰,HBV-DNA明顯降低;無效:臨床癥狀、化驗(yàn)指標(biāo)無明顯改變。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療3個(gè)月后兩組病人乏力、納差、厭油、腹脹均有不同程度的改善。治療組上述指標(biāo)恢復(fù)率分別為87.8%、89.6%、92.9%、86.8%;對照組分別為85.2%、87.1%、92.0%、42.1%。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |