| 編號 | 1036 |
| 總例數(shù) | 124例 |
| 性別例數(shù) | 男76例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 72例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 15～74歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Glutathione |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 預(yù)防組在化療當天用還原型谷胱甘肽1.2g加1O%葡萄糖250ml中靜點，1次/d，連續(xù)2周；每周復(fù)查肝功，指標異常者連續(xù)應(yīng)用2周，再復(fù)查肝功；對照組只用化療藥物，化療結(jié)束后每周復(fù)查肝功，如出現(xiàn)異常加用1O%葡萄糖250ml加還原型谷胱甘肽1.2g靜點。1次/d，連用2周，復(fù)查肝功。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 化療藥物性肝損害的判斷標準：肝損害與化療藥物的使用有明顯的相關(guān)性，并排除病毒性肝炎的可能。治療肝損害療效評價標準：(1)顯效：治療結(jié)束臨床表現(xiàn)消失，化驗肝功正常。(2)有效：治療結(jié)束時臨床癥狀好轉(zhuǎn)，體征未變化，肝功能異常指標較治療前下降5O%以上。(3)無效：治療結(jié)束時達不到上述標準或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 還原型谷胱甘肽預(yù)防及治療化療的藥物性肝損害療效：預(yù)防組72例患者，出現(xiàn)肝損害的有14例，發(fā)生率為19.4%，表現(xiàn)為谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，繼續(xù)應(yīng)用還原型谷胱甘肽2周復(fù)查肝功示1O例達顯效標準，4例達有效標準。還原型谷胱甘肽治療化療藥物性肝損害療效：對照組52例患者，22例化療后出現(xiàn)肝損害，發(fā)生率為42.3%，其中19例表現(xiàn)為谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，33例伴膽紅素升高。應(yīng)用還原型谷胱甘肽后2周，8例達顯效標準，1O例達有效標準。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
