| 編號 | 0779 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 16例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～47歲 |
| 平均年齡 | 37．3歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國Gl-axo welleome公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組，LAM lOOmg口服，1次/d，共48周；對照組，僅作一般護(hù)肝治療，療程同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有4例病人出現(xiàn)頭暈、惡心和厭油等，但較輕微。未出現(xiàn)血WBC、pt、ALT、TBil、BUN、Cr的改變。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
