| 編號 | 0653 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女 17例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～70歲 |
| 平均年齡 | 45．2±14．8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者綜合治療(基礎護肝，血漿及血制品，改善微循環(huán)，促進肝細胞生長等)相同，治療組在綜合治療基礎上，由患者本人或家屬簽署知情同意書后，聯(lián)合應用拉米夫定100mg/d口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，肝功能基本恢復正常，重型肝炎相關并發(fā)癥控制。好轉(zhuǎn)：臨床癥狀及相關檢查全面改善。無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者病死率比較，對照組死亡29例，其中早期4例(4/12，33.3%)，中期17例(17/22，77.3%)，晚期8例(8/8，100.O%)；治療組死亡17例，其中早期1例(1/9，11.1%)，中期6例(6/21，28.6%)，晚期1O例(10/10，100.O%)。治療組和對照組總病死率分別為42.5%、69.0%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
