| 編號 | 0800 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：25～48歲；對照組：24～49歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：口服拉米夫定100mg/次，1次/d，療程1年。治療組：口服拉米夫定100mg/次，1次/d，療程1a。另加服安絡化纖丸，劑量為6g/次，3次/d，療程3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 安絡化纖丸 |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，肝功能復常，HBV-DNA陰轉，肝纖維化指標兩項以上測定值較治療前下降≥50%或恢復正常；有效：臨床癥狀改善，肝功能復常，HBV-DNA未陰轉但滴度下降≥2log10，肝纖維化指標有任何兩項測定值較治療前下降≥25%；無效：肝功能、HBV-DNA、肝纖維化等指標中有3項未達到有效者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者治療后HBV-DNA陰轉情況 治療組治療后有20例HBV-DNA陰轉，陰轉率76.9%，而對照組有l(wèi)9例陰轉，陰轉率73.1%。治療組顯效12例(46.2%)，有效11例(42.3%)，無效3例(11.5%)，總有效率為88.5%。對照組：顯效7例(26.9%)，有效8例(30.8%)，無效11例(42.3%)，總有效率為57.7%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
