編號 | 0950 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男54例,女6例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 25~45歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 干擾素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Interferon |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 每例患者,首先應用干擾素500~600萬u/天,進行強化治療,根據(jù)血常規(guī)變化調(diào)整強化治療時間,時間為2周~4周;然后,進行鞏固治療,干擾素500~600萬u/次,每周三次;胸腺肽60~120me4天、口服。 |
聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
療效評價標準 | ①完全應答(CR):指療程結(jié)束時,兩次監(jiān)測生物化學指標(DB、TB、ALT)均恢復正常(間隔1個月)、病毒核酸學指標(HBV-DNA)持續(xù)陰轉(zhuǎn)(所測數(shù)值小于說明書上提供的參考值(HBV-DNA<105copy/m1)、病毒血清學指標(HBeAg/抗-Hbe)轉(zhuǎn)換;②部分應答:指療程結(jié)束時,生物化學指標、病毒核酸學指標(HBV-DNA載量下降大于2個對數(shù)級)和病毒血清學指標(HBeAg定性陰轉(zhuǎn)、但未出現(xiàn)抗-Hbe)介于完全應答和無應答之間;③無應答:指療程結(jié)束時,生物化學指標、病毒核酸 |
治療效果及臨床指征比較 | 60例中,3例持續(xù)應答(5%),5例完全應答(8.33%),12例部分應答(20%),40例無應答(66.67%)。 |
本研究報道不良反應 | 1例出現(xiàn)甲狀腺炎,停藥后加用甲狀腺素片口服4周甲狀腺功能恢復。 |
其他報道不良反應 |