| 編號(hào) | 1062 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：25～56歲；對(duì)照組：28～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：33．5歲；對(duì)照組：35歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南新誼醫(yī)藥集團(tuán) |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組常規(guī)治療保肝，利膽藥物并加凱西萊片口服，每日3次，每次2片，療程2個(gè)月。對(duì)照組除不用凱西萊外，其余治療均同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照1993年衛(wèi)生部“藥物臨床研究指導(dǎo)原則”的標(biāo)準(zhǔn)。顯效：臨床療狀和體征消失或明顯好轉(zhuǎn)，肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常，TC下降≥2O%，TG下降40%，HDL-C 上升≥0.26mmol/L；有效：臨床癥狀和體征有所改善，肝功能指標(biāo)較治 療前數(shù)值均下降5O%以，TC下降≥10%～20%，TG下降≥20%～40%、TDL-C 升≥O.104mmol/L：無效：臨床癥狀和體無改善。實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
