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編號(hào)
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167
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總例數(shù)
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110例
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性別例數(shù)
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男70例，女40例
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治療組例數(shù)
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60例
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對(duì)照組例數(shù)
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50例
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年齡區(qū)間
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治療組：43～82歲；對(duì)照組：44～73歲
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平均年齡
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疾病
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肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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前列地爾
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Alprostadil
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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10μg/支
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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北京泰德制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組與對(duì)照組均采用綜合護(hù)肝治療，包括使用肝安、易善復(fù)、多種維生素、人體白蛋白、血漿等，合并感染者加用抗生素。治療組加用凱時(shí)注射液10～20g加生理鹽水100mL靜脈滴注，每天1次，療程20d。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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①臨床顯效：肝炎癥狀基本消失，黃疸消退，SB降至正常高限2倍以下，ALT降至正常高限3倍以下，PTA>70%。②臨床好轉(zhuǎn)：癥狀改善，黃疸有所消退，血清生化檢查介于顯效與無(wú)效之間。③治療無(wú)效：癥狀無(wú)改善，病情無(wú)明顯起色或惡化，ALT無(wú)明顯下降或升高，膽酶分離，SB仍大于正常高限5倍且降幅小于l/3，PTA<50%，4項(xiàng)檢測(cè)有1項(xiàng)以上達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn) 。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組總有效率為59%，而對(duì)照組為30%，2組有顯著性差異(P<0.05)。治療組重型肝炎早、中、晚期存活率分別為82%，60%，22%。對(duì)照組重型肝炎早、中、晚期存活率分別為43%，31%，15%。其中2組早、中期的存活例數(shù)相比有顯著性差異(P<0.05)。而晚期2組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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有6例出現(xiàn)注射部位血管疼痛，減慢滴注速度后癥狀消失。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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