出版國(guó)家:Germany
出版周期:月刊
影響因子:0.468
研究領(lǐng)域:放射核醫(yī)學(xué)
5年影響因子:0.428
國(guó)外數(shù)據(jù)庫(kù)收錄:IM,0.468" />
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RADIOLOGE


RADIOLOGE
影響因子: 0.468
I S S N: 0033-832X
出 版 社: Springer Verlag
出 版 地: Berlin
出版國(guó)家: Germany
刊  期: 月刊
創(chuàng)刊時(shí)間: 1961
語(yǔ)  種: 德文
審稿周期: 較慢,6-12周
中科院分區(qū): 4
投稿命中率: 容易
國(guó)外數(shù)據(jù)庫(kù)收錄: IM
中國(guó)收錄文章數(shù):
5年影響因子: 0.428
研究領(lǐng)域: 放射核醫(yī)學(xué)
官方鏈接: http://link.springer.com/journal/117
投稿須知: http://link.springer.com/journal/117

期刊介紹:

Der Radiologe dient der Information und Fortbildung auf dem Gebiet der gesamten Radiologie. Die Radiologie nimmt unter den klinischen Fachdisziplinen der Medizin eine zentrale und verbindende Stellung ein. Fortschritte in Technik und Forschung führen zu einer immer schnelleren Entwicklung der radiologischen Diagnostik und Therapie. Magnetresonanztomographie und Spektroskopie Computertomographie digitale Radiographie PACS und 3D-Visualisierung sowie Weiterentwicklungen in der sonographischen funktionellen und interventionellen Diagnostik und Therapie haben zu umw?lzenden Ver?nderungen in Klinik und Praxis geführt. ?hnliche Fortschritte sind in der Radionukliddiagnostik in der modernen Strahlentherapie und in der Strahlenbiologie zu erwarten. Probleme des Strahlenschutzes und Kosten-/Nutzenanalyse finden immer st?rkeres Interesse. In jedem Heft des Radiologen wird ein Thema des Faches behandelt so da? ein aktueller überblick über den jeweiligen Wissensstand vermittelt wird. Die Aktualit?t der Zeitschrift ist durch kurzfristig zu ver?ffentlichende Beitr?ge unter den Rubriken "Freie Themen" sowie "Aktuelles aus der Forschung" gew?hrleistet. Interessengebiete: bildgebende Diagnostik wie R?ntgendiagnostik Angiographie Computertomographie interventionelle Radiologie Magnetresonanztomographie und Spektroskopie sowie Ultraschall digitale Bildverarbeitung Radioonkologie Nuklearmedizin in Diagnostik und Therapie Biophysik sowie Strahlenbiologie und Strahlenschutz. Zur Publikation eingereichte Manuskripte müssen bei Untersuchungen an Probanden oder Patienten die Erkl?rung enthalten da? das Versuchsprotokoll von einer Ethikkommission begutachtet wurde und somit den ethischen Standards der Deklaration von Helsinki 1964 in der jeweils gültigen Fassung (Pharm. Ind. Nr. 12/1990 sowie Bundesanzeiger Nr. 243 a vom 29. 12. 1989) entspricht. Gleichzeitig ist die Einwilligung der Versuchsperson nach Aufkl?rung im Text des Manuskriptes zu fixieren. Hinweise die auf die Identit?t der Versuchsperson schlie?en lassen sind zu vermeiden. Tierversuchsprogramme müssen den Passus enthalten da? die "Principles of laboratory animal care" (NIH publication No. 86-23 revised 1985) eingehalten wurden soweit nicht zus?tzlich besondere nationale Regelungen zu beachten sind (für die Bundesrepublik Deutschland ist dies das Tierschutzgesetz in aktueller Fassung). Die Herausgeber behalten sich deshalb das Recht vor Manuskripte abzulehnen die den o. g. Anforderungen nicht entsprechen. Der Autor haftet bei Versto? gegen die o. g. Anforderungen oder bei falschen Angaben.
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