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有機化合物概述(結(jié)構(gòu),分類,命名,物理化學(xué)性質(zhì))
作者:佚名  文章來源:醫(yī)學(xué)全在線  點擊數(shù)  更新時間:2007/8/31 11:00:22  文章錄入:凌林  責(zé)任編輯:凌云

 

  三、組成有機化合物的化學(xué)鍵——共價鍵

  典型的有機化合物與典型的無機化合物的本質(zhì)差別在于組成分子的化學(xué)鍵不同。如上所述,有機化合物都含有碳,碳原子位于元素周期表第二周期第四族,它有四個價電子,在形成分子時,它既不易失去也不易得到四個電子使其成為惰性元素的電子結(jié)構(gòu)。因此,碳與其它原子結(jié)合時,是采取各自提供數(shù)目相等的電子,作為雙方共有,并使每個原子達(dá)到穩(wěn)定的八隅體結(jié)構(gòu)。這種由共用電子對所形成的鍵叫做共價鍵。由一對共用電子形成的鍵稱為單鍵。由兩對或三對共用電子所形成的鍵分別叫做雙鍵或三鍵。雙鍵和三鍵也叫做重鍵。它們是有機化合物中最常見的共價鍵。例如:

在上述分子中,有的含有碳?xì)洌–-H)、碳碳(C-C)單鍵,有的含有碳碳(C=C)、碳氧(C=O)雙鍵及碳碳(C≡C)三鍵。

  四、碳原子的sp3、sp2和sp雜化軌道

  雜化軌道理論已在第四章討論過了。本節(jié)僅對碳原子的雜化軌道作一簡單介紹。

  甲烴分子中的碳原子是sp3雜化的,雜化后的四個sp3軌道構(gòu)成109°28′的夾角[圖10-1(a)]。在甲烷分子中,碳原子的四個sp3雜化軌道分別與四個氫原子1s軌道重疊形成鍵角為109°28′的正四面體分子[圖10-1(b)]。

(a) (b)          

圖10-1 四個sp3雜化軌道和甲烷

成鍵情況

圖10-2 由sp3-s和sp3-sp3形成的

碳?xì)鋙鍵和碳碳o(jì)鍵

  烷烴分子中的碳?xì)滏I和碳碳鍵是碳原子的一個sp3雜化軌道與氫原子的1s軌道或另一個碳原子的一個sp3雜化軌道重疊而成(圖10-2)。這樣形成的碳?xì)鋯捂I和碳碳單鍵,其電子云具有圓柱狀的軸對稱,叫做σ鍵。由于它是軸對稱的,所以用單鍵相連的碳?xì)湓踊蛱继荚涌梢試@軸自由旋轉(zhuǎn)。

  乙烯分子中的碳原子與甲烷的碳原子不同,它是sp2雜化的。也就是說,碳原子的三個p軌道中的兩個參與雜化,而另一個p軌道未參與雜化。雜化后生成了三個相同的sp2軌道。這三個軌道軸在同一個平面上,互成120°的角。另一個未參與雜化的p軌道的對稱軸垂直于這個平面。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com

  在乙烯分子中,碳原子的三個sp2雜化軌道中的兩個同氫原子的1s軌道重疊形成碳?xì)洇益I。未參與雜化的兩個p軌道用側(cè)面互相重疊形成一個π鍵(圖10-3)。

圖10-3  sp雜化軌道及乙烯的o鍵和π鍵

  所以,雙鍵是由一個σ鍵和一個π鍵組成的。

  碳原子的2s軌道同一個2p軌道雜化,形成兩個相同的sp雜化軌道。它們對稱地分布在碳原子的兩側(cè),二者之間的夾角為180°。乙炔分子中的鍵就是由sp雜化軌道形成的。碳原子的一個sp雜化軌道同氫原子的1s軌道形成碳?xì)洇益I,另一個sp雜化軌道與相鄰的碳原子的sp雜化軌道形成碳碳σ鍵,組成直線結(jié)構(gòu)的乙炔分子。沒有參與雜化的兩個p軌道與另一個碳的兩個p軌道相互平行,且“肩并肩”地重疊,形成兩個相互垂直的π鍵(圖10-4)。

圖10-4 sp雜化軌道及乙炔的o鍵和π鍵

  五、有機化合物分子的結(jié)構(gòu)

 。ㄒ)分子式和構(gòu)造式

  分子式是以元素符號表示分子組成的式子。由于它不能表明分子的結(jié)構(gòu),因此在有機化學(xué)中應(yīng)用甚少。分子結(jié)構(gòu)的涵義包括:(1)分子中各原子的排列次序;(2)分子中各原子間相互結(jié)合的方式;(3)分子中各原子在空間的排布。只表示分子中各原子的排列次序及結(jié)合方式的式子叫做構(gòu)造式。例如分子組成是C2H6O的化合物可以是構(gòu)造不同的兩個化合物。

  構(gòu)造式在有機化學(xué)中的應(yīng)用最多,在推測和說明有機化合物的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)時也極為重要。

 

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