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二烯烴(分類,命名,二烯烴,共軛二烯烴)
作者:佚名  文章來源:醫(yī)學(xué)全在線  點擊數(shù)  更新時間:2007/8/31 10:54:36  文章錄入:凌林  責(zé)任編輯:凌云

 

  三、二烯烴的命名

  二烯烴系統(tǒng)命名法是以含有兩個C=C的最長碳鏈為主鏈,作為母體二烯烴。從最靠近C=C的一端開始將主鏈上的碳原子編號,兩個C=C的位次標(biāo)明于母體二烯烴名稱之前。取代基的位置隨著主鏈上碳原子的編號位次而定。例如:

  

  四、共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)

  共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)和烯烴相似,可以發(fā)生加成、氧化、聚合等反應(yīng)。但由于兩個雙鍵共軛的影響,顯出一些特殊的性質(zhì)。

  共軛二烯烴可以與1或2mol鹵素或鹵化氫加成。例如:

  

1,4-二溴-2-丁烯

  加第一分子溴的速率要比加第二分子溴快得多,反應(yīng)常常終止在二溴代物階段。而且生成的二溴代物也不是一種而是兩種:3,4-二溴-1-丁烯和1,4-二溴-2-丁烯。3,4-二溴-1-丁烯是由溴和一個雙鍵加成而生成的1,2-加成產(chǎn)物。1,4-二溴-2-丁烯是溴加在共軛雙鍵兩端而生成的1,4-加成產(chǎn)物。

  1,3-丁二烯與1molHX加成時,也得到1,2-及1,4-加成產(chǎn)物。

  共軛二烯烴的1,2-與1,4-加成產(chǎn)生的比例決定于反應(yīng)條件。通常在較低溫度及非極性溶劑中,有利于1,2-加成,在較高溫度及極性溶劑中,有利于1,4-加成。例如,用己烷為溶劑時,在-15℃進行反應(yīng),1,3-丁二烯與溴 的1,2-加成產(chǎn)物占54%,1,4-加成產(chǎn)物占46%;如在60℃時反應(yīng),則1,4-加成產(chǎn)物占70%。

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