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脂環(huán)烴(環(huán)炔烴,單環(huán)脂烴,結(jié)構(gòu),性質(zhì),命名,分類(lèi)) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
作者:佚名 文章來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 點(diǎn)擊數(shù) 更新時(shí)間:2007/8/31 10:50:17 文章錄入:凌林 責(zé)任編輯:凌云 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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三、脂環(huán)烴的性質(zhì) 。ㄒ)物理物質(zhì) 脂環(huán)烴的物理性質(zhì)與鏈烴相似。環(huán)丙烷和環(huán)丁烷在常溫下是氣體,環(huán)戊烷是液體,高級(jí)環(huán)烷烴是固體,如環(huán)三十烷的熔點(diǎn)為56℃。環(huán)烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和相對(duì)密度都比含同數(shù)碳原子的烷烴為高(表12-1)。 表12-1 一些環(huán)烷烴及烷烴的物理常數(shù)比較
1.加氫 環(huán)烷烴可進(jìn)行催化氫化反應(yīng),氫化時(shí)環(huán)被打開(kāi),兩端碳原子與氫原子結(jié)合而生成鏈狀的烷烴。在氫化過(guò)程中,由于環(huán)烷烴環(huán)的大小不同,反應(yīng)的難易程度也不一樣。 (二)化學(xué)性質(zhì) 從化學(xué)鍵的角度來(lái)分析,環(huán)烷烴與烷烴相似;環(huán)烯烴和環(huán)炔烴分別與烯烴和炔烴相似。但是,由于脂環(huán)烴具有環(huán)狀構(gòu)造,小環(huán)烴出現(xiàn)的一些特殊的化學(xué)性質(zhì)。主要表現(xiàn)在環(huán)的穩(wěn)定性上,小環(huán)較不穩(wěn)定,大環(huán)則較穩(wěn)定。 1.加氫 環(huán)烷烴可進(jìn)行催化氫化反應(yīng),氫化時(shí)環(huán)被打開(kāi),兩端碳原子與氫原子結(jié)合而生成鏈狀的烷烴。在氫化過(guò)程中,由于環(huán)烷烴環(huán)的大小不同,反應(yīng)的難易程度也不一樣。
2.加鹵素 環(huán)丙烷在常溫下,環(huán)丁烷在加熱時(shí)分別與氯或溴發(fā)生加成反應(yīng),開(kāi)環(huán)得1,3-或1,4-二鹵代烷。
環(huán)戊烷及更高級(jí)的環(huán)烷烴與鹵素不發(fā)生加成反應(yīng),而是進(jìn)行自由基取代。例如:
3.加氫鹵酸 環(huán)丙烷在常溫時(shí)與氫鹵酸發(fā)生加成反應(yīng)得鹵丙烷。環(huán)上有烷基取代的環(huán)丙烷衍生物與氫鹵酸的加成符合馬氏規(guī)則。碳環(huán)打開(kāi),氫原子加在連氫較多的碳原子上,而鹵原子則加在連氫較少的碳上。 常溫時(shí),環(huán)丁烷、環(huán)戊烷及更高級(jí)的環(huán)烷烴與氫鹵酸不起反應(yīng)。 另外,若以強(qiáng)氧化劑在加熱條件下與環(huán)烷烴作用時(shí),則環(huán)斷裂,生成二元羧酸。例如: |
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