打印本文 打印本文  關閉窗口 關閉窗口  
病理學骨關節(jié)疾病第五節(jié):大骨節(jié)病
作者:佚名  文章來源:醫(yī)學全在線  點擊數(shù)  更新時間:2007/8/25 18:25:58  文章錄入:凌林  責任編輯:凌云

大骨節(jié)病是以關節(jié)軟骨變性、壞死為主的慢性地方性疾病。疾病晚期,繼關節(jié)軟骨變性、壞死而出現(xiàn)關節(jié)周圍代償性軟骨及骨質增生,使關節(jié)周徑顯著增粗變形,故我國東北病區(qū)稱之為大骨節(jié)病。又因本病造成患者行走困難,故我國西北一帶又俗稱為柳拐子病。國際上通稱為Kashin-Beck病。

  本病多發(fā)生在山區(qū)潮濕寒冷地區(qū),有明顯的地區(qū)分布,患者離開病區(qū)后病情多停止發(fā)展。在我國陜西、山西、甘肅、內(nèi)蒙、河南、黑龍江、遼寧及吉林等省流行甚廣。在國外,前蘇聯(lián)、朝鮮、日本及瑞典亦有本病發(fā)生。

  大骨節(jié)病多自童年發(fā)病,呈慢性經(jīng)過,在青春期前后癥狀變明顯。早期癥狀是四肢麻木、關節(jié)疼痛、運動不靈活,關節(jié)附近肌肉攣縮。以后,關節(jié)腫大變形,運動受限制,伴有疼痛及摩擦音。病變多自手指、足趾等管狀骨開始,以后侵犯膝、肘、肩及股等較大關節(jié),尤以負重較大或運動較強的關節(jié)病變最明顯。如果在青少年時期發(fā)病而且較為嚴重時,可因骺板軟骨被侵犯,早期化骨,骨生長早期停止,而引起短指和短趾畸形(圖17-12);發(fā)病越早,病變越重,長骨的生長發(fā)育也越差,患者成年后身材矮小(大骨節(jié)病性侏儒)。

圖17-12 大骨節(jié)病

雙手呈短指畸形

  病理變化

  除胸鎖關節(jié)外,全身關節(jié)均有不同程度的病理變化,但主要病變在四肢管狀骨的關節(jié)軟骨及骺板,下肢較上肢為嚴重。病變呈對稱性,左右兩側關節(jié)同時受累,主要以軟骨的變性及壞死為特征。

  1.關節(jié)軟骨病變 最早的改變是軟骨基質的變性;|由正常輕度嗜堿性變?yōu)槭人嵝,呈深紅染。進而基質開始溶解、變稀薄淡染,以致顯現(xiàn)排列方向較一致的膠原纖維(原纖維顯現(xiàn))。病變?nèi)邕M一步發(fā)展則液化溶解形成空泡或裂隙。隨著基質的變性,軟骨細胞發(fā)生空泡變性,嚴重時,胞漿變?yōu)榉涓C狀,胞核常被擠到一側。有時可見軟骨基質中水分增多,液化而淡染,其中游離的軟骨細胞由正常的圓形變?yōu)樾敲,似粘液細胞,稱為軟骨粘液變性。變性嚴重時可發(fā)生壞死,軟骨細胞核固縮消失,最后只剩下細胞輪廓。

  軟骨的壞死首先出現(xiàn)于關節(jié)軟骨的深層與骨質交界處,早期為灶性或片狀,以后相鄰病灶互相融合而形成明顯的壞死帶(圖17-13),有人認為這種帶狀壞死對本病有診斷意義。

圖17-13 大骨節(jié)病

關節(jié)軟骨深層的帶狀壞死

  在軟骨的壞死區(qū)邊緣或帶狀壞死的一側健存的軟骨細胞活躍增生,通過細胞直接分裂而形成大小不等的軟骨細胞團(圖17-14),一般呈圓形或橢圓形,由數(shù)個或數(shù)十個細胞構成。這些軟骨細胞體積較小,其間的軟骨基質也很少。

圖17-14 大骨節(jié)病

關節(jié)軟骨壞死,其鄰近區(qū)軟骨細胞巢狀增生(切片中央部分),軟骨下骨板中央部分凹陷

  

[1] [2] [3]  下一頁

打印本文 打印本文  關閉窗口 關閉窗口