血脂以膽固醇酯(CE)和甘油三酯(TG)為核心,外包膽固醇(Ch)和磷脂(PL)構成球形顆粒。再與載脂蛋白(apo)相結合,形成脂蛋白溶于血漿進行轉運與代謝。脂蛋白可分為乳糜微粒(CM)、極低密度脂蛋白(VLDL)、中間密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)等。凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apo B濃度高出正常為高脂蛋白血癥,易致動脈粥樣硬化。近年來證明HDL、apo A濃度低于正常,也為動脈粥樣硬化危險因子。
高脂蛋白血癥可分為6型(見表25-1)
表25-1 高脂蛋白血癥的分型
分型 | 脂蛋白變化 | 血脂變化 | ||
Ⅰ | CM | ↑ | TG↑↑↑ | TC↑ |
Ⅱa | LDL | ↑ | TC↑↑ | |
Ⅱb | VLDL及LDL | ↑ | TG↑↑ | TC↑↑ |
Ⅲ | IDL | ↑ | TG↑↑ | TC↑↑ |
Ⅳ | VLDL | ↑ | TG↑↑ | |
Ⅴ | CM及VLDL | ↑ | TG↑↑ | TC↑ |
對血漿脂質代謝紊亂,首先要調節(jié)飲食,食用低熱卡、低脂肪、低膽固醇類食品,加強體育鍛煉及克服吸煙等不良習慣。如血脂仍不正常,再用藥物治療。凡能使LDL、VLDL、TC(總膽固醇)、TG、apo B降低,或使HDL、apo A升高的藥物,都有抗動脈粥樣硬化作用。
膽汗酸結合樹脂
考來烯胺(cholestyramine,消膽胺)和考來替泊(降膽寧,colestipol)都為堿性陰離子交換樹脂,不溶于水,不易被消化酶破壞。
【藥理作用】能明顯降低血漿TC和LDL-c(LDL-膽固醇)濃度,輕度增高HDL濃度。本類藥物口服不被消化道吸收,在腸道與膽汁酸形成絡合物隨糞排出,故能阻斷膽汁酸的重吸收。由于肝中膽汁酸減少,使膽固醇向膽汁酸轉化的限速酶——7-α羥化酶更多地處于激活狀態(tài),肝中膽固醇向膽汁酸轉化加強。膽汁酸也是腸道吸收膽固醇所必需,樹脂與膽汁酸絡合,也影響膽固醇吸收。以上作用使肝中膽固醇水平下降,肝臟產生代償性改變:一是肝細胞表面LDL受體數(shù)量增加,促進血漿中LDL向肝中轉移,導致血漿LDL-c和TC濃度下降。另一改變是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-Co A)還原酶(肝臟合成膽固醇限速酶)活性增加,使肝臟膽固醇合成增多。因此,本類藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用,降脂作用增強。
【臨床應用】用于Ⅱa型高脂血癥,4~7天生效,2周內達最大效應,使血漿LDL、膽固醇濃度明顯降低。對純合子(homozygous)家族性高血脂癥,因患者肝細胞表面缺乏LDL受體功能,本類藥物無效。
【不良反應】常致惡心、腹脹、便秘等。長期應用,可引起脂溶性維生素缺乏。考來烯胺因以氯化物形式應用,可引起高氯性酸血癥。也可妨礙噻嗪類、香豆素類、洋地黃類藥物吸收,它們應在本類藥用前1小時或用后4小時服用。
煙酸(nicotinic acid)是一廣譜調血脂藥,對多種高脂血癥有效。
【藥理作用】大劑量煙酸能使VLDL和TG濃度下降,1~4天生效,血漿TG濃度可下降20%~50%,作用程度與原VLDL水平有關。5~7天后,LDL-c也下降。與考來烯胺合用,降LDL-c作用加強。降脂作用可能與抑制脂肪組織中脂肪分解,抑制肝臟TG酯化等因素有關。本品能使細胞cAMP濃度升高,有抑制血小板和擴張血管作用,也可使HDL-c濃度增高。醫(yī)學全.在線提供
【體內過程】口服后吸收迅速,服用1g,經30~60分可達血藥濃度高峰。血漿t1/2為45分。用量超過3g,以原形自尿中排出增加。
【臨床應用】對Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血癥均有效。也可用于心肌梗塞。
【不良反應】有皮膚潮紅、瘙癢等不良反應,是前列腺素中介的皮膚血管擴張所引起,服藥前30分服用阿司匹林325mg可以減輕。胃腸刺激癥狀如惡心、嘔吐、腹瀉與較常見。大劑量可引起血糖升高。尿酸增加,肝功異常。
苯氧酸類
氯貝特(氯貝丁酯,clofibrate)又名安妥明(atromid-s)是最早應用的苯氧酸(fibric acid)衍化物,降脂作用明顯,但不良反應多而嚴重。新的苯氧酸類藥效強毒性低,有吉非貝齊(gemfibrozil),苯扎貝特(bezafibrate)、非諾貝特(fenofibrate)、環(huán)丙貝特(ciprofibrate)等。
【藥理作用】口服后,能明顯降低病人血漿TG、VLDL、IDL含量,而使HDL升高。對LDL作用與患者血漿中TG水平有關。對單純高甘油三酯血癥患者的LDL無影響,但對單純高膽固醇血癥患者的LDL可下降15%。此外,本類藥物也有抗血小板聚集、抗凝血和降低血漿粘度,增加纖溶酶活性等作用。
降低血漿TG、VLDL、IDL作用與增加脂蛋白脂酶活性,促進TG代謝有關,也與減少VLDL在肝臟中合成與分泌有關。升高HDL作用是降低VLDL的結果。正常時VLDL中的甘油三酯與HDL中的膽固醇酯有相互交換作用。VLDL減少,使交換減弱,膽固醇酯留于HDL中,使HDL升高。
【體內過程】口服吸收迅速而完全,數(shù)小時即達血藥濃度高峰,水解后放出有活性的酸基,能與血漿蛋白結合。部分有肝腸循環(huán),主要以葡萄糖醛酸結合物形式從腎臟排出。
【臨床應用】本類藥物以降TG、VLDL及IDL為主,所以臨床應用于Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ型高血脂癥。尤其對家族性Ⅲ型高血脂癥效果更好。也可用于消退黃色瘤。對HDL-c下降的輕度高膽固醇血癥也有較好療效。
【不良反應】苯氧酸類藥物不良反應較輕。有輕度腹痛、腹瀉、惡心等胃腸道反應。偶有皮疹、脫發(fā)、視物模糊、血象異常等。