2013年住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)模擬考試試題（三)
1、《藥品管理法》規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其它單位，直接負責(zé)的主管人員和其它責(zé)任人員( )年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
E.3年
答案：A
2、《藥品管理法》規(guī)定國家實行藥品( )
A.儲備制度
B.基本藥物制度
C.調(diào)用制度
D.特別控制制度
E.一級儲備，靜態(tài)管理制度
答案：A
3、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給( )。
A.《藥品生產(chǎn)合格證》
B.《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
E.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
答案：C
4、根據(jù)《藥品管理法》第六十條規(guī)定藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要可以抽查檢驗( )。
A.藥品質(zhì)量
B.藥品價格
C.藥品生產(chǎn)
D.藥品銷售
E.藥品經(jīng)營
答案：A
