第五條：繼續(xù)教育條件
任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論。新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達到規(guī)定的要求并提交有效證明。
第六條：專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)條件
任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)：
（一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作40周以上；
（二)有較豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護要點。獨立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；
（三)參與組織。指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范。操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；
（四)在開展科研工作方面。具備下列條件之一：
1．從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；
2．從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品質(zhì)量。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。檢測方法的研究或起草1項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；
3．從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作人員應(yīng)開展或參與1項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究（對某一類藥物)或藥物新型的研究；
4．從事科研，生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究；
（五)對下一級藥學(xué)技術(shù)人員進行專業(yè)技能培訓(xùn)，每年專題授課3次以上。
第七條：業(yè)績成果條件
任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：
（一)認真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出；
（二)取得下列有較高學(xué)術(shù)價值的本專業(yè)科技成果之一：
1．市（廳)級以上科技成果獎獲獎項目的主要完成人（以獎勵證書為準(zhǔn))；
2．市（廳)級以上立項科研課題的主要參加者（前三名，以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；
3．市衛(wèi)生行政部門立項科研課題的課題負責(zé)人（以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；醫(yī)學(xué)全.在.線www.gydjdsj.org.cn
4．主持完成本專業(yè)新技術(shù)。新項目的推廣應(yīng)用1項以上，達到市內(nèi)領(lǐng)先水平，經(jīng)市衛(wèi)生行政部門考核認可。（本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)
第八條：論文、著作條件
