2014年江西衛(wèi)生人事網高級專業(yè)技術資格評審條件(藥劑專業(yè))
藥劑專業(yè)
主任藥師
1、了解并掌握有關藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和方針。
2、精通本專業(yè)基礎理論和專業(yè)知識，掌握本專業(yè)國內外發(fā)展趨勢，確定本專業(yè)工作科研方向。
3、具有豐富的技術工作經驗，能解決本專業(yè)復雜、重大的技術問題醫(yī)學 全在.線提供gydjdsj.org.cn，善于指導和組織本專業(yè)的全面業(yè)務技術工作。
4、根據臨床和生產需要，主持并指導新藥開發(fā)和新制劑、新劑型的研究，制劑工藝的設計和質量標準的擬訂等工作。
5、開展臨床藥學研究，對需要監(jiān)測血藥濃度的藥物如抗炎藥物、心血管藥物、神經系統藥物等進行血藥濃度監(jiān)測，開展藥品生物度、藥代動力學、藥效學等研究。
6、收集藥物情報資料，開展藥品不良反應監(jiān)測工作。
7、進行藥物經濟學研究，開展用藥咨詢，參與臨床用藥方案設計，建立藥學監(jiān)護工作模式，指導合理用藥。
8、能指導和運用儀器分析，對藥物進行分析、鑒定，以確保藥品質量，保證臨床用藥安全有效。
9、能經常組織舉辦本專業(yè)學術報告和講座，并指導下級藥學專業(yè)技術人員學習及科研選題、設計和論文的書寫工作，成為本專業(yè)學科的帶頭人。
工作質量
1、調劑及管理：組織、指導下級藥師開展工作，及時解決工作中出現的疑難問題，指導下級藥師發(fā)現、處理處方和醫(yī)囑中不合理用藥，參加臨床會診、搶救工作，為臨床提供咨詢服務。協助科主任制定藥事管理制度、學術發(fā)展計劃或工作總結。
2、制劑與藥檢：組織、指導下級藥師解決制劑生產中的疑難問題，建立制劑生產的質量管理體系；組織評價醫(yī)院藥品（或制劑)的臨床療效、不良反應及臨床需求，總結并能提出建設性意見。主持新制劑的研究開發(fā)，或組織制定制劑質量標準。
副主任藥師
1、熟悉有關藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和方針。
2、具有本專業(yè)較系統的基礎理論和專業(yè)知識，了解本專業(yè)國內外現狀和發(fā)展趨勢，能引進最新科研成果并用于實際。
3、具有較豐富的技術工作經驗，能解決本專業(yè)復雜疑難問題，并有指導和組織本專業(yè)技術工作和科研的能力。
4、在主任藥師的指導下，開展臨床藥學研究及血藥濃度測定和生物利用度、藥動學、藥效學等研究工作。
5、根據臨床需要能進行開發(fā)新藥、新制劑、新劑型的研究工作醫(yī)學 全在.線提供gydjdsj.org.cn，制訂工藝生產流程，改進生產工藝，制訂藥品質量標準。
6、能協助主任藥師收集藥學情報資料，指導臨床合理用藥及開展藥物不良反應的監(jiān)測工作。
7、較熟練地掌握藥物分析、儀器分析技術，對藥物進行分析、鑒定，以確保用藥安全有效。 8、能指導下級藥學技術人員開展科研設計和論文的書寫工作。負責藥學大專院校藥學專業(yè)人員的生產實習、進修人員的科研選題等工作。
工作質量
1、調劑及管理：指導下級藥師從事審核、調劑處方；能及時發(fā)現并處理處方和醫(yī)囑中出現的各種不合理用藥現象，為臨床用藥提供咨詢。
2、制劑與藥檢：能組織參加醫(yī)院制劑的生產和檢驗工作；能獨立處理醫(yī)院在使用藥品或制劑中出現的問題�？疾灬t(yī)院藥品（或制劑)的臨床療效、不良反應，了解臨床對藥品（或制劑)的需求；完成醫(yī)院制劑的報批資料（包括處方組成、工藝、急毒性試驗、質量標準)的整理總結。
詳細信息：《江西人事考試網專業(yè)技術資格條件(2011年修訂版)》
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