一、 A型題（最佳選擇題）
1、下列敘述錯(cuò)誤的是
A、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程的邊緣科學(xué)
B、大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜
C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
D、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲
2、不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是
A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)    B、促進(jìn)擴(kuò)散    C、滲透作用    D、胞飲作用    E、被動(dòng)擴(kuò)散
3、以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征
A、不消耗能量    B、有部位特異性    C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D、不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)    E、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
4、以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征
A、消耗能量    B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象    C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)    E、有飽和狀態(tài)
5、以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征
A、不消耗能量    B、有結(jié)構(gòu)特異性要求    C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)    E、有飽和狀態(tài)
6、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的
A、 當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B、 一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加
C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收
D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快
E、 脂溶性，非離子型藥物容易透國細(xì)胞膜
7、藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括
A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性    B、粒子大小    C、多晶型
D、解離常數(shù)    E、胃排空速率
8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
A、胃腸液成分與性質(zhì)    B、胃腸道蠕動(dòng)    C、循環(huán)系統(tǒng)
D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性    E、胃排空速率
9、一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序
A、 水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑
B、 水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑
C、 水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑
D、 混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑
E、 水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑
10、已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后
A、 t1/2不變，生物利用度增加
B、 t1/2不變，生物利用度減少
C、 t1/2增加，生物利用度也增加
D、 t1/2減少，生物利用度也減少
E、 t1/2和生物利用度皆不變化
11、某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物
A、表觀分布容積大    B、表觀分布容積小    C、半衰期長
D、半衰期短          E、吸收速率常數(shù)Ka大
12、關(guān)于表觀分布容積正確的描述
A、 體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B、 體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C、 有生理學(xué)意義
D、 個(gè)體血容量
E、 給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
13、關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是
A、 隨血藥濃度的下降而縮短
B、 隨血藥濃度的下降而延長
C、 正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似
D、 與病理狀況無關(guān)
E、 生物半衰期與藥物消除速度成正比

14、測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為
A、1.5h-1    B、1.0h-1    C、0.46h-1    D、0.23h-1    E、0.15h-1
15、某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為
A、0.05小時(shí)-1    B、0.78小時(shí)-1    C、0.14小時(shí)-1    D、0.99小時(shí)-1    E、0.42小時(shí)-1
16、某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的
A、1/2    B、1/4    C、1/8    D、1/16    E、1/32
17、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾
A、35.88%    B、40.76%    C、66.52%    D、29.41%    E、87.67%
18、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%
A、4 t1/2    B、6 t1/2    C、8 t1/2    D、10 t1/2    E、12 t1/2
19、單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時(shí)間
A、12.5h    B、23h    C、26h    D、46h    E、6h
20、一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）
A、0.153    B、0.225    C、0.301    D、0.458     E、0.610
21、單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間
A、12.5h    B、25.9h    C、30.5h    D、50.2h    E、40.3h
22、緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為
A、1~2個(gè)半衰期    B、3~5個(gè)半衰期    C、5~7個(gè)半衰期
D、7~9個(gè)半衰期    E、10個(gè)半衰期
23、以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度
A、絕對(duì)生物利用度    B、相對(duì)生物利用度    C、靜脈生物利用度
D、生物利用度        E、參比生物利用度
二、 B型題（配伍選擇題）]
[1—4]
A、被動(dòng)擴(kuò)散    B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)    C、促進(jìn)擴(kuò)散    D、胞飲    E、吸收
1、大多數(shù)藥物的吸收方式
2、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量
3、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量
4、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)
[5—8]
A、口服給藥  B、肺部吸入給藥  C、經(jīng)皮全身給藥   D、靜脈注射給藥   E、A、B和C
5、有首過效應(yīng)
6、沒有吸收過程
7、控制釋藥
8、起效速度同靜脈注射
[9—12]
A、腸肝循環(huán)   B、生物利用度   C、生物半衰期    D、表觀分布容積    E、單室模型
9、藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間
10、藥物在體內(nèi)各組織器中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡
11、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象
12、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值
[13—16]
A、Cl=KV    B、T1/2=0.693/K    C、GFR    D、V=X0/C0    E、AUC
13、生物半衰期
14、曲線下的面積
15、表觀分布容積
16、清除率
[17—19]
A、清除率    B、表觀分布容積    C、雙室模型    D、單室模型    E、多室模型
17、反映腎功能的一個(gè)指標(biāo)
18、具有明確的生理學(xué)意義
19、反映藥物消除的快慢
[20—23]
A、單室單劑量血管外給藥c—t 關(guān)系式
B、單室單劑量靜脈滴注給藥c—t關(guān)系式
C、單室單劑量靜脈注射給藥c—t關(guān)系式
D、單室多劑量靜脈注射給藥c—t關(guān)系式
E、多劑量函數(shù)

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