試題八

[A型題]
1　 有機(jī)酸類，生物堿類藥，酸，堿常量法準(zhǔn)確測(cè)定的限度一般是
 A pKa<7 
 B pKb<7
 C pKa<8-10
 D pKb<8-10
 E A+B
參考答案
  
2　 沉淀滴定法中銀量法應(yīng)用較多，其中摩爾法的最適條件是
 A 硝酸中
 B 稀硫酸中
 C 醋酸中
 D pH6.5-10.5環(huán)境中
 E pH9的稀氨溶液中
參考答案
  
3　 用硫氰酸銨作滴定液的銀量法測(cè)定氯化物時(shí)要求
 A 分離或隔離氯化銀沉淀
 B 在強(qiáng)酸性溶液中進(jìn)行
 C 終點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)力振搖避免吸附以準(zhǔn)確確定終點(diǎn)
 D A+B+C
 E A+B
參考答案
  
4　 銀量法測(cè)定溴化物，碘化物采用吸附指示劑須
 A 始終應(yīng)促使沉淀凝聚以減少吸附
 B 使銀鹽沉淀適度分散造成吸附的條件
 C 吸附指示劑在嚴(yán)格，熟練的測(cè)定中，避免有小的正誤差
 D 具有負(fù)誤差
 E B+C
參考答案
  
5　 含金屬有機(jī)藥物，采用配位滴定測(cè)定時(shí)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液，可滴定鋅，
鎂，鈣，銅，鐵的含量，須掌握的條件是
 A 有適量pH值的穩(wěn)定的緩沖系統(tǒng)
 B 符合要求的表現(xiàn)穩(wěn)定常數(shù)
 C 敏銳的指示劑或方法，確定終點(diǎn)
 D 保持酸度，防止水解
 E A+B+C
參考答案
  
6　 氧化還原滴定中系統(tǒng)的突躍表現(xiàn)為
 A Ph值的變化
 B 配合物表觀常數(shù)的變化
 C 濃度指數(shù)的變化
 D 指示劑的變化
 E 條件電位的變化
參考答案
  
 7　 氧化還原滴定指示終點(diǎn)的方法有
 A 自身指示劑 
 B 特殊指示劑
 C 氧化還原指示劑及電化學(xué)法
 D A+C 
 E A+B+C
參考答案
  
8　 溴量法的影響因素（反應(yīng)條件）是
 A 溫度
 B 時(shí)間
 C 試劑濃度和加入方法
 D A+B
 E A+B+C
參考答案
  
9　 鈰量法在制劑分析中具有優(yōu)點(diǎn)，是
 A 氧化性適中不受制劑中常用糖類輔料等的影響
 B 硫酸高鈰標(biāo)準(zhǔn)液，穩(wěn)定易保存
 C 標(biāo)準(zhǔn)液價(jià)格便宜
 D A+B+C
 E A+B
參考答案
  
10　 高碘酸鈉法的獨(dú)特之處在于
 A 適用于各種醇類的氧化定量
 B 適用于α-羰基醇（如糖醇），α-二醇類（如丙二醇）定量測(cè)定
 C 適用于含α-氨基醇基團(tuán)的化合物定量
 D A+B+C
 E B+C 
參考答案
  
11　 氧瓶燃燒法測(cè)定，要求備用適用的
 A 無(wú)灰濾紙，用以裁樣
 B 鉑絲9鉤或籃），固定樣品和催化氧化
 C 硬制磨口具塞錐形瓶（用以貯氧、燃燒、吸收）及純氧
 D A+B
 E A+B+C
參考答案
  
12　 藥物分析中氧瓶燃燒法常用的檢查測(cè)定的元素有
 A 硒、硫
 B 氯、溴、氟
 C 碘
 D A+B+C
 E A+B+D
參考答案
  
13　 脂肪油是藥物制劑的重要輔料，主要檢查項(xiàng)目是
 A 碘值
 B 酸值、皂化值
 C 凝點(diǎn)
 D A+C
 E A+B
參考答案
  
14　 粘度測(cè)定用于檢查藥物的分子量范圍。指出下述內(nèi)容中的錯(cuò)誤
 A 運(yùn)動(dòng)粘度
 B 動(dòng)力粘度
 C 用烏氏粘度計(jì)測(cè)平氏粘度
 D 特性粘度
 E 相對(duì)粘度（η/η0）即特性粘度
參考答案
  
15　 液態(tài)藥物折光率的測(cè)定，可檢測(cè)
 A 藥物的純度和含量
 B 含雜質(zhì)的量
 C 進(jìn)行鑒別
 D A+C
 E A+B+C
參考答案
  
16　 旋光性是藥物的重要物理性質(zhì)，可用以
 A 鑒別，檢查
 B 含量測(cè)定
 C 雜質(zhì)的限量檢查和測(cè)定
 D B+C
 E A+B+C
參考答案
  
17　 比旋光度測(cè)定中的影響因素有
 A 溫度
 B 溶液濃度，光路長(zhǎng)度
 C 光源的波長(zhǎng)
 D A+B+C
 E A+C
參考答案
  
18　 紫外分光光度法，定性定量測(cè)定的重要參數(shù)是吸收系數(shù)，中國(guó)藥典采用
 A 摩爾吸收系數(shù)，ελ：摩爾-1*厘米2（或L*mol-1*cm-1）
 B 百分吸收系數(shù)，E（1%*1cm）
 C 吸收系數(shù)，a(L*g-1*cm-1)
 D 桑德?tīng)栰`敏度，S（μg*cm-2）
 E A+B
參考答案
  
19　 紫外分光光度法用于藥物的鑒別時(shí)，正確的作法是
 A 比較吸收光譜的一致性
 B 比較吸收峰、谷等光譜參數(shù)
 C 與純品的吸收系數(shù)比較（或文獻(xiàn)值比較）
 D 比較主要峰、谷的吸收度
 E A+B+C
參考答案
  
20　 紅外光譜法的基本原理可概述為
 A 物質(zhì)的紅外光譜是物質(zhì)分子吸收紅外輻射，分子的振動(dòng)，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)改變產(chǎn)生
 B 紅外光譜的吸收峰數(shù)，由分子的紅外活性振動(dòng)決定
 C 吸收峰的強(qiáng)度決定于基態(tài)，激發(fā)態(tài)的能級(jí)差
 D A+C
 E A+B+C
參考答案
  
21　 紅外光譜法在藥物分析中的不恰當(dāng)用法
 A 藥物鑒別，特別是化學(xué)鑒別方法少的藥物
 B 藥物純度的檢查
 C 化合物結(jié)構(gòu)，特別是功能團(tuán)的鑒定
 D 藥物中微量雜質(zhì)的鑒定
 E 藥物的定量分析
參考答案
  
22　 薄層色譜法中吸附劑和展開(kāi)劑的選擇基于
 A 被分離物質(zhì)的性質(zhì)
 B 吸附劑的功能
 C 展開(kāi)液對(duì)分離物質(zhì)的溶解度
 D 吸附劑的酸、堿性
 E A+B+C
參考答案
  
23　 氣相色譜具有諸多優(yōu)勢(shì)，不恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是
 A 分離性能好
 B 選擇性好
 C 操作簡(jiǎn)單，快速
 D 靈敏度高
 E 可測(cè)定絕大多數(shù)有機(jī)、無(wú)機(jī)化合物
參考答案
  
24　 藥典采用氣相色譜法定量主要方法是
 A 面積歸一化法
 B 對(duì)照品法-主成分自身對(duì)照法
 C 內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法
 D 內(nèi)標(biāo)法加校正因子
 E A+B+C+D 
參考答案
  

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