試題二 [A型題]
1 容量分析法測定藥物的含量,對誤差來源的錯誤說法是
A 指示終點(diǎn)的方法與化學(xué)計量點(diǎn)不能完全重合
B 滴定終點(diǎn)與化學(xué)計量點(diǎn)不能完全重合
C 標(biāo)準(zhǔn)液加入的量不能無限小分割
D 指示劑本身消耗標(biāo)準(zhǔn)液
E 藥物純度不夠高
參考答案
2 色譜法分離有機(jī)含氮化合物時在流動相(展開劑)常加入堿性試劑,它們是
A 苯胺
B 二乙胺,三乙胺等
C 碳酸銨等
D 氫氧化鈉
E 小蘇打
參考答案
3 藥物的紫外光譜參數(shù),可供指認(rèn)
A 確認(rèn)是何種藥物
B 分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán)
C 分子中共軛骨架的有、無及主要屬性
D 分子量的大小
E 分子中是否含有雜原子
參考答案
4 薄層色譜法用于藥物鑒別,具有優(yōu)點(diǎn),但長須采用對照品是因為
A 一些藥物的R5值數(shù)據(jù)不足
B 硅膠G等試劑的性質(zhì)欠穩(wěn)定
C 為了消除實驗因素的影響,使結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
D 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求
E 觀察方法的需要
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5 藥物的紅外光譜特征參數(shù),可提供
A 藥物分子中各種基團(tuán)的信息
B 藥物晶體結(jié)構(gòu)變化的確認(rèn)
C 分子量的大小
D 藥物的純雜程度
E 分子中含有雜原子的信息
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6 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法,其反應(yīng)條件是
A 適量強(qiáng)酸環(huán)境,加適量溴化鉀,室溫下進(jìn)行
B 弱酸酸性環(huán)境,40℃以上加速進(jìn)行
C 酸濃度高,反應(yīng)完全,宜采用高濃度酸
D 酸度高反應(yīng)加速, 宜采用高濃度酸
E 酸性條件下,溫室即可,避免副反應(yīng)
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7 硫酸慶大霉素C組分的測定,采用高效液相色譜法,紫外檢測器檢測是因為
A 慶大霉素C組分具紫外吸收
B 經(jīng)處理生成麥芽酚,產(chǎn)生紫外吸收
C 經(jīng)用堿性苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收
D 經(jīng)堿處理紫素胺結(jié)構(gòu)具有紫外吸收
E 在流動相作用下具有紫外吸收
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8 薄層色譜法分離生物堿常采用的條件是
A 硅膠G板加EDTA
B 硅膠G板加酸性磷酸鹽
C 展開劑中加二乙胺等有機(jī)堿
D 展開劑中加枸櫞酸
E 在酸性系統(tǒng)中進(jìn)行
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9 巴比妥類藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測定,是因為
A 母核丙二酰脲有芳香取代基
B 母核丙二酰脲有脂肪烴取代基
C 母核丙二酰脲有兩種取代基
D 母核丙二酰脲稀醇化形成共軛體系
E 與硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物
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10 經(jīng)稀鹽酸(或三氯醋酸)水解脫水生成糠醛,加吡咯并熱至約50℃,生藍(lán)色,此藥物是
A 蔗糖
B 水楊酸
C 枸櫞酸
D 抗壞血酸
E 對氨基苯甲酸
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11 生物堿類(pKb多為6-9)提取分離測定時,須加堿試劑,應(yīng)考慮含酯結(jié)構(gòu),
含酚結(jié)構(gòu)等影響,最適宜的堿試劑是
A 小蘇打
B 碳酸鈉
C 氫氧化鈉
D 氨溶液
E 氧化鈣
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12 藥典(95版0采用陰離子表面活性劑滴定的藥物有
A 咖啡因,氨茶堿制劑
B 鹽酸苯海索,鹽酸苯海拉明制劑
C 異煙肼,異煙腙制劑
D 硝酸士的寧,利血平制劑
E 托烷生物堿類
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13 檢查有毒雜質(zhì)砷時,有古蔡法,Ag-DDC法,當(dāng)有大量干擾特別是銻存在時,
可采用的方法有
A 古蔡法
B 氯化亞錫+二氯化汞(白田道夫法)法
C Ag-DDC法
D 古蔡法多加SnCl2
E Ag-DDC法多加SnCl2
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14 制劑分析中影響碘量法、銀量法、鈰量法、重氮化法測定的添加劑有
A 亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉
B 硬脂酸鎂
C 淀粉
D 滑石粉
E 磷酸鈣
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15 測定魚肝油乳中的維生素A時VAλmax不在
326-329nm范圍,須采用何種鑒定方式
A 柱分離后測定VA 酯
B 皂化后,經(jīng)提取測定.VA醇
C 改用提取重量法
D 三氯化銻比色法直接測定
E 氣相色譜法測定
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16 具C17-α-醇酮基的甾體激素,可用氯化三苯基四氮唑顯色,
指出可能干擾該反應(yīng)的物質(zhì)
A 酸性物質(zhì)
B 堿性物質(zhì)
C 氧化性物質(zhì),還原性物質(zhì)
D 兩性物質(zhì)
E 化學(xué)惰性物質(zhì)
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17 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[鑒別]實驗的主要作用是
A 確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符
B 考察藥物的純雜程度
C 評價藥物的藥效
D 評價藥物的安全性
E 引證含量測定的可信性
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18 藥品檢測和制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[檢查]項目的主要作用和意義是
A 為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
B 保證藥物的安全性,有效性
C 為了保證其貨架期的商品價值
D 為了積累質(zhì)量信息
E 為了生產(chǎn),銷售的信譽(yù)
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19 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[檢查]相下固體制劑均勻度和溶出度(釋放度)檢驗的作用是
A 保證藥品的有效性和提供質(zhì)量信息
B 是重量差異檢驗的深化和發(fā)展
C 豐富質(zhì)量檢驗的內(nèi)容
D 豐富質(zhì)量檢驗的方法
E 為藥物分析提供信息
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20 乙醇中重要的雜質(zhì)檢查是雜醇油,是利用
A 雜醇油的臭味
B 雜醇油的揮發(fā)性低
C 雜醇油色澤
D A+C
E A+B
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21 慶大霉素C組分的測定采用紫外檢測器是利用
A C組分的紫外吸收性質(zhì)
B C組分受紫外光激發(fā)熒光
C 鄰苯二醛衍生化后具紫外吸收
D C組分與流動相作用具紫外吸收
E C組分分離過程后具紫外吸收
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[B型題]
(22-26題)
藥物的鑒別或測定反應(yīng)
A 茚三酮試劑顯藍(lán)紫色
B 三氯化鐵試劑顯紅棕色
C 羥肟酸鐵反應(yīng)顯紅色
D 堿性苦味酸試劑顯紅色
E Kober反應(yīng),顯桃紅色
22 慶大霉素
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23 鹽酸四環(huán)素
參考答案
24 地高辛
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25 青霉素鈉
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26 雌二醇
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