21.酮體利用時(shí)所需要的輔助因子是B 
A.VitB1 
B.NADP+ 
C.輔酶A 
D.生物素 
E.VitB6 
22.下列關(guān)于蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的敘述正確的是C 
A.氨基酸的排列順序 
B.每一氨基酸側(cè)鏈的空間構(gòu)像 
C.局部主鏈的空間構(gòu)像 
D.亞基酸相對(duì)的空間位置 
E.每一原子的相對(duì)空間位置 
23.有關(guān)酶Km值的敘述正確的是E 
A.Km值是酶-底物復(fù)合物的解離常數(shù) 
B.Km值與酶的結(jié)構(gòu)無關(guān) 
C.Km值與底物的性質(zhì)無關(guān) 
D.Km值并不反映酶與底物的親和力 
E.Km值在數(shù)值上是達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)所需要的底物濃度 
24.下列有關(guān)氧化磷酸化的敘述,錯(cuò)誤的是E 
A物質(zhì)在氧化時(shí)伴有ADP磷酸化生成ATP 
B氧化磷酸化過程存在于線粒體內(nèi) 
C氧化與磷酸化過程有三個(gè)偶聯(lián)部位 
D氧化磷酸化過程涉及兩種呼吸鏈 
E兩種呼吸鏈均產(chǎn)生3分子ATP 
25下列關(guān)于核糖體組成和功能的敘述正確的是E 
A只含有rRNA 
B有轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的作用 
C由tRNA和蛋白質(zhì)組成 
D遺傳密碼的攜帶者 
E蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所 
26與抗代謝藥5-FU化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)是D 
A腺瞟呤 
B鳥瞟呤 
C胸腺嘧啶 
D尿嘧啶 
E胞嘧啶 
27.生物轉(zhuǎn)化后的生成物普遍具有性質(zhì)D 
A毒性降低 
B毒性升高 
C極性降低 
D極性升高 
E極性不變 
28.引起藥物副作用的原因:藥物對(duì)機(jī)體的選擇性高 
29,升壓作用可被a受體阻斷藥翻轉(zhuǎn)的藥物是C 
A去甲腎上腺素 
B苯腎上腺素 
C腎上腺素 
D麻黃堿 
E多巴胺 
30能加重氯丙嗪所致的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙程度的藥物是:抗膽堿藥 
31通過阻滯鈣通道發(fā)揮降壓作用的藥物:硝苯地平 
32既有較強(qiáng)平喘作用,又具有強(qiáng)心利尿作用,并可用于心源性哮喘的藥物是:氨茶堿 
33能阻斷組胺H2受體且不良反應(yīng)較少的藥物是C 
A西咪替丁 
B氯苯拉敏 
C雷尼替丁 
D奧美拉挫 
E哌侖西平 
34.維生素K不能用于治療E 
A凝血因子缺乏所致的出血 
B新生兒出血 
C阻塞性黃疸引起的出血 
D香豆素類藥物過量所致的出血 
E外傷出血 
35糖皮質(zhì)激素類藥不具有的作用:抗菌 
36胎兒4小時(shí)后方能娩出的分娩止痛可用:E 
A嗎啡  醫(yī)學(xué)全在線 gydjdsj.org.cn
B阿司匹林 
C二氫埃托啡 
D芬太尼 
E哌替啶 
37關(guān)于Na+磅生理作用的描述不正確的是A 
A.Na+磅活動(dòng)使膜內(nèi)外Na+K+呈均勻分部 
B將Na+移出膜外,將K+移入膜內(nèi) 
C建立勢(shì)能儲(chǔ)備,為某些營養(yǎng)物質(zhì)吸收創(chuàng)造條件 
D細(xì)胞外高Na+可維持細(xì)胞內(nèi)外正常滲透壓 
E細(xì)胞內(nèi)高K+保證許多細(xì)胞代謝反應(yīng)進(jìn)行 
38實(shí)驗(yàn)中刺激神經(jīng)纖維,其動(dòng)作電位傳導(dǎo)的特點(diǎn)是B 
A.呈衰減性傳導(dǎo) 
B呈雙向傳導(dǎo) 
C連續(xù)的多個(gè)動(dòng)作電位可融合 
D電位幅度越大傳導(dǎo)越慢 
E刺激越強(qiáng),傳導(dǎo)越快 
39穩(wěn)態(tài)是指內(nèi)環(huán)境:各種物質(zhì)組成和理化特性相對(duì)穩(wěn)定 
40在等容舒張期,心臟各瓣膜的功能狀態(tài)是:房室瓣關(guān)閉,動(dòng)脈瓣關(guān)閉

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