111．下列固體分散體的水溶性載體材料是
A PEG6000
B CAP
C PVP
D 膽固醇
E. EC
112．藥物在固體分散載體中的分散狀態(tài)是
A 締合體
B 凝膠態(tài)
C 膠態(tài)微晶
D 分子態(tài)
E. 無定形
113．難溶性藥物微粉化的目的是
A. 有利于藥物的穩(wěn)定
B 減少對胃腸道的刺激
C 改善制劑的口感
D 改善溶出度，提高生物利用度
E. 改善藥物在制劑中的分散度
114． 屬于天然囊材物質(zhì)的是
A 阿拉伯膠
B. CAP
C. 明膠
D. HPMC
E. 海藻酸鹽
115．關(guān)于單凝取法制備微囊表述，正確的是
A. 在單凝聚法中加入硫酸鈉主要是增加溶液的離子強(qiáng)度
B. 在沉降囊中調(diào)節(jié)pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化
C. 影響成囊因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)
D. 單凝聚法是相分離法常用的一種方法
E. 單凝聚法中調(diào)節(jié)pH至明膠等電點(diǎn)即可成囊
116．使用明膠阿拉伯膠為囊材的復(fù)凝聚法的敘述，正確的是
A. 明膠與了阿拉伯膠作囊材
B. 調(diào)節(jié)溶液的pH至明膠等電點(diǎn)，是成囊的條件
C. 調(diào)節(jié)溶液的pH至明膠囊正電荷，是成囊的條件
D. 適合于難溶性藥物的微囊化
E. 為使微囊穩(wěn)定，應(yīng)用甲醛固化
12 緩（控）釋制劑
A型題 A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。
A、 組成。只有一個(gè)最
211 滲透泵片控釋的基本原理是
A 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從激光小孔壓出
B. 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放
C. 減少藥物溶出速率
D. 減慢藥物擴(kuò)散速率
E. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出
212 下列哪一項(xiàng)根據(jù)Noyes — Whitney方程原理制備緩（控）釋制劑
A 制成不溶性骨架片
B 制成包衣小丸或片劑
C 藥物包藏于溶蝕性骨架中
D 制成親水凝膠骨架片
E 制成乳劑
213 親水凝膠緩控釋骨架片的材料是
A 海藻酸鈉
B 聚氯乙烯
C 脂肪
D 硅橡膠
E. 蠟類
214 不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理的制備緩、控釋制劑的工藝是
A 包衣
B 微囊
C 植入劑
D 藥樹脂
E. 胃內(nèi)滯留型
215． 對滲透泵片的敘述錯(cuò)誤的是
A 釋藥不受pH的影響
B 當(dāng)片芯中的藥物未完全溶解時(shí)，藥物以零級速率釋放。
C 當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液時(shí)，藥物以非零級速率釋放。
D 當(dāng)片芯中的藥物未完全溶解時(shí)，藥物以一級速率釋放。
E 藥物在胃與腸中的釋藥速率相等
216 評價(jià)緩（控）釋制劑的體外方法稱為
A 溶出度試驗(yàn)法
B 釋放度試驗(yàn)
C 崩解度試驗(yàn)法
D 溶散性試驗(yàn)法
E 分散性試驗(yàn)法
217 下列哪一項(xiàng)不是緩（控）釋制劑的藥物釋放曲線的擬合常用的數(shù)學(xué)模型
A 零級釋藥
B 一級釋藥
C Higuchi方程
D 米氏方程
E Weibull分布函數(shù)
B型題 B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對應(yīng)同一組答案，每題僅有1個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不被選用。
題226~230
A. 無毒聚氯乙烯 B. 乙基纖維素 C. 羥丙基甲基纖維素 D. 單硬脂酸甘油酯 E. 大豆磷脂
226．可用于制備不溶性骨架片的是
227．可用于制備膜控釋片的是
228．可用于制備脂質(zhì)體的是
229．可用于制備溶蝕性骨架片提
230．可用于制備親水凝膠型骨架片的是
題231~235
A. 鋁塑薄膜 B. 壓敏膠 C. 塑料膜 D. 水凝膠 E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
膜控型TDDS的各層及材料為
231．防粘層是
232．藥物貯庫是
233．控釋膜是
234．粘膠層是
235．背襯層是
X型題 又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E 5個(gè)備選答案，其中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案，少選或多選均不得分。
117．不宜制備緩、控釋制劑的藥物是
A. 體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物
B. 生物半衰期短的藥物（t1/2<1h）
C. 生物半衰期長的藥物（t1/2>24h）
D. 劑量較大的藥物
E. 作用劇烈的藥物
118．屬于口服緩控釋制劑的是
A. 植入片
B. 前體藥物
C. 滲透泵片
D. 緩釋膠囊
E. 胃內(nèi)滯留片
119．對緩釋、控釋制劑，敘述錯(cuò)誤的是
A. 作用劇烈的藥物為了安全，減少普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，可制成緩釋、控制釋制劑
B. 維生素B2可制成緩釋制劑，提高維生素B2在小腸的吸收
C. 某些藥物用羥丙甲纖維素制成片劑，延緩藥物釋放
D. 生物半衰期長的藥物（大于24h），沒有必要作成緩釋、控釋制劑
E. 抗菌素為了減少給藥次數(shù)，常制成緩釋控釋制劑
200．控緩釋制劑的特點(diǎn)是
A. 減少服藥次數(shù)
B. 維持較平穩(wěn)的血藥濃度
C. 維持藥效的時(shí)間較長
D. 減少服藥總劑量
E. 緩釋控釋制劑血藥濃度比普通制劑高
201．可有長效作用的是
A. 胃飄浮制劑
B. 蠟質(zhì)包衣小丸
C. 親水凝膠骨架片
D. 免疫脂質(zhì)體
E. 長循環(huán)納米球
202．下列為緩釋、控釋制劑的是
A. 雷尼替丁蠟質(zhì)骨架片
B. 阿霉素脂質(zhì)體
C. 維生素B2胃漂浮片
D. 硝酸甘油貼片
E. 茶堿滲透泵片劑
203．以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝術(shù)是
A. 藥物以分子形式分散于固體親水載體中
B. 制成溶解度小的酯和鹽
C. 將藥物包藏于親水膠體物質(zhì)中
D. 控制粒子大小
E. 將藥物包藏于溶蝕性骨架中
13 經(jīng)皮吸收制劑
A型題 A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。
218．藥物透皮吸收是指
A． 藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
B． 藥物通過表皮到達(dá)深層組織
C． 藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程
D．藥物通過毛囊和皮脂腺進(jìn)入皮膚深層
E．藥物通過表皮、被毛細(xì)管和淋巴管吸收進(jìn)入人體循環(huán)的過程
219．對透皮吸收制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是
A． 避免肝首過效應(yīng)及胃腸道的破壞
B． 根據(jù)治療要求可隨時(shí)中斷用藥
C． 透過皮膚吸收起全身治療作用
D．釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)
E．大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達(dá)到良好療效
220．不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是
A． 微貯庫型
B, 骨架分散型
C. 微孔膜控釋系統(tǒng)
D. 粘膠分散型
E. 宮內(nèi)給藥裝置
221 TDDS代表的是
A 控釋制劑
B 藥物釋放系統(tǒng)
C 透皮給藥系統(tǒng)
D 多劑量給藥系統(tǒng)
E 靶向制劑
222 透皮制劑中加入”Azone”目的是
A 增加藥物的穩(wěn)定性
B 增加塑性
C 起制孔劑的作用
D 促進(jìn)藥物吸收
E 起分散作用
B型題 B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對應(yīng)同一組答案，每題僅有1個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不被選用。
X型題 又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E 5個(gè)備選答案，其中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案，少選或多選均不得分。
204．可增加透皮吸收性的物質(zhì)是
A. 月桂醇硫酸鈉
B. 尿素
C. 山梨醇
D. 氮酮類
E. 二甲基亞砜
205．影響透皮吸收的因素是
A. 皮膚的條件
B. 藥物與皮膚結(jié)合
C. 透皮吸收促進(jìn)劑
D. 藥物的溶解特性
E. 藥物的低共熔點(diǎn)
206．影響透皮吸收的藥物因素
A. 晶型
B. 脂溶性
C. 分子量
D. 藥物的熔點(diǎn)
E. pKa
207．甘油可作
A. 片劑潤滑劑
B. 透皮促進(jìn)劑
C. 固體分散體載體
D. 注射劑溶劑
E. 膠囊增塑劑
208．經(jīng)皮吸收的敘述，正確的是
A. 藥物呈溶解狀態(tài)的穿透能力高于混懸狀態(tài)
B. 劑量大的藥物不適宜制備TTS
C. 藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的內(nèi)在因素
D. 藥物分子量越小，越易吸收
E. 水溶性藥物的穿透能力比脂溶性藥物穿透能力強(qiáng)
209．丙二醇可作
A. 增塑劑
B. 氣霧劑中的穩(wěn)定劑
C. 透皮促進(jìn)劑
D. 氣霧劑中的潛溶劑
E. 軟膏中的保濕劑
14 靶向制劑
A型題 A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。
B、C、D、E5個(gè)備選答案
223 ．不屬于靶向制劑的是
A． 藥物-抗體結(jié)合物
B． 納米囊
C． 微球
D．環(huán)糊精包合物
E．脂質(zhì)體
224．屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是
A． 磁性微球
B． DVA藥物結(jié)合物
C． 藥物-單克隆抗體結(jié)合物
D．藥物毫微粒
E．pH敏感脂質(zhì)體
225．為主動(dòng)靶向制劑的是
A． 前體藥物
B． 動(dòng)脈栓塞制劑
C． 環(huán)糊精包合物制劑
D．固體分散體制劑
E． 微囊制劑
226． 脂質(zhì)體是指
A． 將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
B． 將藥物包封于類脂質(zhì)單分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
C． 將藥物包封于磷脂的單分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
D． 將藥物包封于明膠的單分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
E． 將藥物包封于膽固醇雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
227 脂質(zhì)體的兩個(gè)重要理化性質(zhì)是
A 相變溫度及靶向性
B 相變溫度及荷電性
C 荷電性及緩釋性
D 組織相容性及細(xì)胞親和性
E 組織相容性及靶向性
228 目前將抗癌藥物運(yùn)送至淋巴器官最有效的是
A 脂質(zhì)體
B 微囊制劑
C 微球
D 靶向乳劑
E 納米粒
B型題 B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對應(yīng)同一組答案，每題僅有1個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不被選用。
題206~210
A. 舌下片 B. 多層片 C. 腸溶片 D. 控釋片 E. 口含片
206．在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的是
207．可避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的是
208．可避免藥物的首過效應(yīng)是
209．在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑是
210．使藥物恒速釋放或近假恒速釋放的片劑是
題211~215
A. 熔融法 B. 重結(jié)晶法 C. 注入法 D. 復(fù)凝聚法 E. 乳化聚合法
211．制備脂質(zhì)體采用
212．制備納米囊采用
213．制備環(huán)糊精包合物采用
214．制備固體分散體采用
215．制備微囊宜用
題216~220
A. 單凝聚法 B.熔融法 C. 飽和水溶液法 D. 鹽析固化法 E. 逆相蒸發(fā)法
216．制備環(huán)糊精包合物適用
217．制備納米囊宜用
218．制備微囊可用
219．制備固體分散體采用
220．制備脂質(zhì)體選擇
題221~225
A. 單室脂質(zhì)體 B.微球 C. pH脂質(zhì)體 D. 前體藥物 E. 毫微粒
221．用適宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體是
222．以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的載藥微細(xì)粒子稱為
223．超聲波分散法制備的脂質(zhì)體為
224．體外惰性，體內(nèi)能恢復(fù)活性而發(fā)揮藥效的是
225．經(jīng)過修飾能提高靶向性的脂質(zhì)體是
X型題 又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E 5個(gè)備選答案，其中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案，少選或多選均不得分。
210．屬于靶向制劑的是
A. 微丸
B. 納米囊
C. 微囊
D. 微球
E. 固體分散體
211．脂質(zhì)體的制備方法包括
A. 超聲波分散體
B. 注入法
C. 高壓乳勻法
D. 凝聚法
E. 薄膜分散法
212．不具備靶向性的制劑是
A. 納米囊注射液
B. 脂質(zhì)體注射液
C. 口服乳劑
D. 混懸型注射劑
E. 靜脈乳劑
15 生物藥劑學(xué)
A型題 A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。
229 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是
A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E 有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程
230 PH分配學(xué)說適用于藥物在胃腸道中的吸收機(jī)制的是
A 被動(dòng)擴(kuò)散
B 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C 促進(jìn)擴(kuò)散
D 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E 胞飲或吞噬
231 血液中能向各組織器官運(yùn)轉(zhuǎn)分布的藥物形式為
A 藥物—血漿蛋白結(jié)合物
B 游離藥物
C 藥物—紅細(xì)胞結(jié)合物
D 藥物—組織結(jié)合物
E 離子型藥物
232 影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)因素為
A 胃腸道Ph
B 胃空速率
C 溶出速率
D 血液循環(huán)
E 胃腸道分泌物
233 某藥物的表觀分布容積為5 L ，說明
A 藥物吸收較好
B 藥物主要在肝中代謝
C 藥物主要在血液中
D 藥物主要與組織結(jié)合
E 藥物排泄迅速
234 弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是
A 弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在
B 弱酸性藥物在胃中主要以解離型形式存在
C 弱酸性藥物在胃中溶解度增大
D 弱酸性藥物在胃中穩(wěn)定性好
E 弱酸性藥物在胃中溶出速度快
235 大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說預(yù)測值要高的原因是
A 小腸液的pH有利于藥物的吸收
B 小腸液的pH有利于藥物的穩(wěn)定
C 藥物在小腸液中離子型比例增大
D 小腸粘膜具有巨大的表面積
E 藥物在小腸液中的溶解度大，溶出速度加快
236． 藥物胃腸道的主要及特殊吸收部位是
A 小腸
B 結(jié)腸
A． 直腸
B． 大腸
E．胃
237． 同一種藥物口服吸收最快的劑型是
A 乳劑
Ｂ． 片劑
C 糖衣劑
C． 溶液劑
E． 混懸劑
238 ．對藥物表觀分布容積的敘述，正確的是
A． 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B． 表觀分布容積不可能超過體液量
C． 表觀分布容積的計(jì)算為V=X／C
D．表觀分布容積具有生理學(xué)意義
E．表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣
239 ．藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高，該藥物
A． 半衰期短
B． 吸收速度常數(shù)ka大
C． 表觀分布容積大
D．表觀分布容積小
E．半衰期長
240．靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mg／mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為
A．0．5 L
B．5 L
C．25 L
D．50L
E．500L
241 ．藥物的消除速度主要決定
A． 最大效應(yīng)
B． 不良反應(yīng)的大小
C． 作用持續(xù)時(shí)間
D 起效的快慢
E．劑量大小
B型題 B型題又稱配伍選擇題。其特點(diǎn)是在備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對應(yīng)同一組答案，每題僅有1個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不被選用。

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