（二)致病性
潛伏期一般為兩周左右，起病急，發(fā)展快。典型病例具有三大主癥，即發(fā)熱、出血和腎臟損害。臨床經(jīng)過(guò)分為發(fā)熱期、低血壓休克期、水尿期、多尿期和恢復(fù)期。HFRS的發(fā)病機(jī)理很復(fù)雜，有些環(huán)節(jié)尚未完全搞清。目前一般認(rèn)為病毒直接作用是發(fā)病的始動(dòng)環(huán)節(jié)，而免疫病理?yè)p傷也起重要作用。病毒感染造成病毒血癥以及全身毛細(xì)血管和小血管損傷，引起高熱、寒戰(zhàn)、乏力、全身酸痛、皮膚和粘膜出現(xiàn)出血點(diǎn)或出血斑，重者還可有腔道或各臟器出血、腎臟損害出現(xiàn)血尿、蛋白尿，電解質(zhì)紊亂。廣泛的毛細(xì)血管和小血管損傷引起的出血、血漿滲出和微循環(huán)障礙等造成低血壓或休克。病程早期血液中l(wèi)gE水平增高，提示Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)可能通過(guò)血管活性物質(zhì)的作用醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理gydjdsj.org.cn，使小血管擴(kuò)張，滲出增加。另外在早期病人體內(nèi)即可出現(xiàn)大量循環(huán)免疫復(fù)合物，在血管壁、血小板、腎小球及腎小管上有免疫復(fù)合物沉積，血清補(bǔ)體水平下降；血清中也可檢出抗基底膜和抗心肌抗體，這些現(xiàn)象表明Ⅲ型和Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)造成的免疫病理?yè)p傷也參與了HFRS的致病。
（三)免疫性
人對(duì)HFRS病毒普遍易感。過(guò)去認(rèn)為HFRS以顯性感染為主，但近年來(lái)的監(jiān)測(cè)研究表明，人群感染后僅少數(shù)人發(fā)病，大部分人呈隱性感染狀態(tài)，特別是Ⅱ型疫區(qū)的人群隱性感染率更高。感染后抗體出現(xiàn)早，發(fā)熱1～2天即可檢測(cè)出lgM抗體，第7～10天達(dá)高峰；第2～3天可檢測(cè)出lgG抗體，第14～20天達(dá)高峰，lgG抗體在體內(nèi)可持續(xù)存在30余年。近年來(lái)的研究結(jié)果表明，在不同的抗體成份中，對(duì)機(jī)體起免疫保護(hù)作用的主要是由G1和G2糖蛋白刺激產(chǎn)生的中和抗體和血凝抑制抗體，而由N蛋白刺激產(chǎn)生的特異性抗體在免疫保護(hù)中也起一定作用。
以往曾認(rèn)為HFRS病人的細(xì)胞免疫功能呈抑制狀態(tài)，而近年來(lái)的研究表明，細(xì)胞免疫在對(duì)HFRS病毒感染的免疫保護(hù)中起同樣起重要作用。特別是觀察到HFRS病人的抑制性T細(xì)胞功能低下，致使殺死性T細(xì)胞和B細(xì)胞功能相對(duì)增強(qiáng)，一些細(xì)胞因子（如白細(xì)胞介素1、干擾素、腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素2受體、前裂腺素E2等)的水平在HFRS的不同病期也有明顯變化。值得指出的是，上述細(xì)胸免疫（包括一些細(xì)胞因子)與特異性抗體一樣，除參與抗感染免疫，具有抵御和清除病毒的作用以外，也參與變態(tài)反應(yīng)，即也可能是造成本病免疫病理捐贈(zèng)傷的原因之一。
HFRS病后可獲持久免疫力，一般不發(fā)生再次感染發(fā)病，但隱性感染產(chǎn)生的免疫力多不能持久。
三、微生物學(xué)診斷
（一)病毒分離
病人急性期血液、尸檢組織或感染動(dòng)物的肺、腎等組織均可用于病毒分離，組織需研磨成懸液。常用Vero-E6細(xì)胞分離培養(yǎng)，培養(yǎng)7～14天后，用免疫熒光染色法檢查細(xì)胞內(nèi)是否有病毒抗原，胞漿內(nèi)出現(xiàn)黃綠色顆粒熒光為陽(yáng)性。也可取檢材接種易感動(dòng)物來(lái)分離病毒，常用者為小白鼠乳鼠，通過(guò)腹腔或腦內(nèi)接種，接種后逐日觀察動(dòng)物有無(wú)發(fā)病或死亡，并定期取動(dòng)物腦、肺等組織，冰凍切片或?qū)⒔M織研磨成懸液后分別用免疫熒光法或ELISA檢查是否有病毒抗原。用細(xì)胞或動(dòng)物分離培養(yǎng)陰性者繼續(xù)盲傳，連續(xù)三代陰性者方能肯定為陽(yáng)性。此外在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)采取嚴(yán)格的隔離及防護(hù)措施，以防止發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染。
（二)血清學(xué)檢查
1．檢測(cè)特異性lgM 抗體：此抗體在發(fā)病后第1～2天即可檢出，急性期陽(yáng)性率可達(dá)95%以上，因此檢測(cè)此抗體具有早期診斷價(jià)值。根據(jù)情況可選用間接免疫熒光法（IFAT)和ELISA，后者又可分為lgM捕捉法和間接法，其中以lgM捕捉法的敏感性和特異性為最好。
2．檢測(cè)特異性lgG抗體：病后特異性lgg 抗體出現(xiàn)較早，維持時(shí)間很長(zhǎng)，因此需檢測(cè)雙份血清（間隔至少一周)，恢復(fù)期血清抗體滴度比急性期升高4倍以上可確診。常用檢測(cè)方法為IFAT和ELISA。此兩種方法還可用于血清流行病學(xué)調(diào)查。
3．檢測(cè)血凝抑制抗體：采用血凝抑制試驗(yàn)檢測(cè)病人血清中的特異性血凝抑制抗體，在輔助診斷和流行病學(xué)調(diào)查中也較常用。
四、防治原則
（一)一般預(yù)防
主要采取滅鼠、防鼠、滅蟲(chóng)、消毒和個(gè)人防護(hù)等措施。
（二)特異預(yù)防
目前國(guó)內(nèi)外已初步研制出三類HFRS疫苗，即純化鼠腦滅活疫苗（分別由朝鮮、韓國(guó)及我國(guó)研制)、細(xì)胞培養(yǎng)滅活疫苗（包括Ⅰ型疫苗和Ⅱ型疫苗，均由我國(guó)研制)和基因工程疫苗（由美國(guó)研制)。最近我國(guó)研制的二類疫苗已在不同疫區(qū)進(jìn)行大量人群接種，預(yù)防效果正在觀察監(jiān)測(cè)之中。
（三)治療原則
對(duì)HFRS應(yīng)堅(jiān)持“三早一就”（早發(fā)現(xiàn)、早休息、早治療、就近治療)。目前尚無(wú)特效療法，主要是采取以“液體療法”為基礎(chǔ)的綜合治療措施。有報(bào)道病毒唑和病人恢復(fù)期血清對(duì)早期病人有一定療效。