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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱-藥事管理與法規(guī)大綱



二、藥事管理法規(guī) (十六)處方管理辦法 3.處方權(quán)的獲得 (1)處方權(quán)的取得
(2)麻醉藥品與第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格的取得
4.處方的開具 (1)購進同一通用名稱藥品品種的限制
(2)開具處方時使用藥品名稱的要求
(3)處方有效期
(4)處方一般用量
(5)不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量
(6)利用計算機開具、傳遞處方和調(diào)劑處方的要求
5.處方的調(diào)劑 (1)調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程
(2)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容及用藥不適宜情形的處理
(3)調(diào)劑處方“四查十對”、簽名及不得調(diào)劑的規(guī)定
(4)不得限制門診就診人員持處方外購藥品的規(guī)定
6.監(jiān)督管理 (1)處方點評制度
(2)不得從事處方調(diào)劑工作的規(guī)定
(3)處方保存期限及銷毀程序
(4)麻醉藥品、精神藥品專冊登記的規(guī)定
7.法律責(zé)任 (1)使用未取得任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的處罰醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理gydjdsj.org.cn
(2)未按規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方及未依照規(guī)定進行專冊登記的處罰
(3)藥師未按規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品處方的處罰
(4)藥師未按規(guī)定調(diào)劑處方藥品的處罰
(十七)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 1.總則

(1)宗旨、適用范圍
(2)報告制度
(3)管理部門

2.職責(zé)

(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)建立不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理制度的要求
(2)從事不良反應(yīng)報告與監(jiān)測工作人員的專業(yè)要求

二、藥事管理法規(guī) 3.報告與處置

(1)基本要求
(2)個例藥品不良反應(yīng)的報告與處置
(3)藥品群體不良事件的報告與處置
(4)境外發(fā)生嚴重藥品不良反應(yīng)的報告與處置

4.藥品重點監(jiān)測

藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品重點監(jiān)測的范圍和要求

5.評價與控制

(1)藥品不良反應(yīng)的評價
(2)藥品不良反應(yīng)的控制

6.附則

藥品不良反應(yīng)、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測、嚴重藥品不良反應(yīng)、新的藥品不良反應(yīng)、藥品群體不良事件、藥品重點監(jiān)測的界定

(十八)藥品注冊管理辦法 1.總則 適用范圍
2.基本要求 藥品注冊申請的分類和每類申請的界定
3.藥物的臨床試驗 藥物各期臨床試驗的目的和基本要求
4.附則 藥品批準文號的格式
(十九)藥品召回管理辦法 1.總則 (1)藥品召回、安全隱患的界定
(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位有關(guān)藥品召回的責(zé)任與義務(wù)
2.藥品安全隱患的調(diào)查與評估 (1)調(diào)查與評估的主體
(2)藥品召回分級
3.主動召回 召回的情形、組織實施、效果評價
4.責(zé)令召回 召回的情形、組織實施、后續(xù)處理
(二十)藥品經(jīng)營許可證管理辦法 1.總則 適用范圍
2.申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件 (1)藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準
(2)藥品零售企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準
(3)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定
3.《藥品經(jīng)營許可證》的變更與換發(fā) (1)變更類別
(2)許可事項的變更
4.監(jiān)督檢查 (1)監(jiān)督檢查的內(nèi)容、方式
(2)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形



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