二、藥事管理法規(guī) | (十六)處方管理辦法 | 3.處方權(quán)的獲得 | (1)處方權(quán)的取得 (2)麻醉藥品與第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格的取得 | ||
4.處方的開具 | (1)購進同一通用名稱藥品品種的限制 (2)開具處方時使用藥品名稱的要求 (3)處方有效期 (4)處方一般用量 (5)不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量 (6)利用計算機開具、傳遞處方和調(diào)劑處方的要求 | ||||
5.處方的調(diào)劑 | (1)調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程 (2)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容及用藥不適宜情形的處理 (3)調(diào)劑處方“四查十對”、簽名及不得調(diào)劑的規(guī)定 (4)不得限制門診就診人員持處方外購藥品的規(guī)定 | ||||
6.監(jiān)督管理 | (1)處方點評制度 (2)不得從事處方調(diào)劑工作的規(guī)定 (3)處方保存期限及銷毀程序 (4)麻醉藥品、精神藥品專冊登記的規(guī)定 | ||||
7.法律責(zé)任 | (1)使用未取得任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的處罰醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理gydjdsj.org.cn (2)未按規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方及未依照規(guī)定進行專冊登記的處罰 (3)藥師未按規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品處方的處罰 (4)藥師未按規(guī)定調(diào)劑處方藥品的處罰 | ||||
(十七)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 | 1.總則 |
(1)宗旨、適用范圍 | |||
2.職責(zé) |
(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)建立不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理制度的要求 | ||||
二、藥事管理法規(guī) | 3.報告與處置 |
(1)基本要求 | |||
4.藥品重點監(jiān)測 |
藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品重點監(jiān)測的范圍和要求 | ||||
5.評價與控制 |
(1)藥品不良反應(yīng)的評價 |
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6.附則 |
藥品不良反應(yīng)、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測、嚴重藥品不良反應(yīng)、新的藥品不良反應(yīng)、藥品群體不良事件、藥品重點監(jiān)測的界定 | ||||
(十八)藥品注冊管理辦法 | 1.總則 | 適用范圍 | |||
2.基本要求 | 藥品注冊申請的分類和每類申請的界定 | ||||
3.藥物的臨床試驗 | 藥物各期臨床試驗的目的和基本要求 | ||||
4.附則 | 藥品批準文號的格式 | ||||
(十九)藥品召回管理辦法 | 1.總則 | (1)藥品召回、安全隱患的界定 (2)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位有關(guān)藥品召回的責(zé)任與義務(wù) | |||
2.藥品安全隱患的調(diào)查與評估 | (1)調(diào)查與評估的主體 (2)藥品召回分級 | ||||
3.主動召回 | 召回的情形、組織實施、效果評價 | ||||
4.責(zé)令召回 | 召回的情形、組織實施、后續(xù)處理 | ||||
(二十)藥品經(jīng)營許可證管理辦法 | 1.總則 | 適用范圍 | |||
2.申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件 | (1)藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準 (2)藥品零售企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準 (3)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定 | ||||
3.《藥品經(jīng)營許可證》的變更與換發(fā) | (1)變更類別 (2)許可事項的變更 | ||||
4.監(jiān)督檢查 | (1)監(jiān)督檢查的內(nèi)容、方式 (2)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形 |
執(zhí)業(yè)藥師導(dǎo)航 | ||||||
考試動態(tài) | 考試大綱 | 政策解析 | 報名時間 | 成績查詢 | 準考證 | 藥師證書 |
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綜合知識與技能 | 中藥學(xué) | 中藥藥劑學(xué) | 中藥化學(xué) | 中藥炮制學(xué) | 中藥藥理學(xué) | 中藥鑒定學(xué) |